Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Групповая музыкальная терапия для китайских заключенных

3 июля 2012 г. обновлено: Xi Jing Chen, Aalborg University

Групповая музыкальная терапия для китайских заключенных: рандомизированное контролируемое исследование

Распространенность психологических проблем высока в тюрьмах. Многие заключенные имеют неудовлетворенные потребности в соответствующем лечении. Хотя экспериментальные исследования показали, что музыкальная терапия является успешным методом лечения заключенных, необходимы более строгие доказательства.

Это исследование направлено на изучение эффективности групповой музыкальной терапии для уменьшения беспокойства, депрессии и самооценки у заключенных. Сто девяносто два заключенных китайской тюрьмы будут разделены на две группы путем рандомизации. Экспериментальная группа будет участвовать в групповой музыкальной терапии раз в две недели в течение 10 недель (20 сеансов), а контрольная группа будет помещена в список ожидания. Тревога, депрессия и самооценка будут измеряться по шкалам самоотчета трижды: до, в середине и в конце вмешательства. В качестве дополнительной информации будут использоваться журналы заключенных и ежедневное наблюдение за поведением обученными тюремными охранниками.

Это исследование расширит знания об эффективности групповой музыкальной терапии. Результаты будут распространены на китайские тюрьмы, а также на международные тюрьмы. Обобщаемость для клинической практики будет высокой, и результаты смогут поддержать дальнейшее развитие музыкальной терапии в тюрьме.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Цели

  • Целью данного исследования является изучение эффективности групповой музыкальной терапии в тюрьме. В частности, исследователи стремятся определить, связана ли групповая музыкальная терапия с более значительным улучшением уровня тревоги, депрессии и самооценки среди заключенных, чем обычно оказываемая помощь. Кроме того, исследователи стремятся изучить уникальную ценность музыкальной терапии в тюрьме, ее потенциальные преимущества перед другими формами терапии в этих условиях и то, как ее можно эффективно внедрить в тюремную систему Китая.

Методы

  • Будет проведено рандомизированное контролируемое исследование с индивидуальным распределением участников в одну из двух параллельных групп, чтобы определить влияние групповой музыкальной терапии по сравнению с отсутствием лечения.

Участники

  • Заключенные из тюрьмы в Пекине, Китай, будут иметь право участвовать в этом исследовании и будут включены, если они захотят и будут соответствовать критериям включения, подробно описанным ниже. Набор начался в апреле 2012 года и будет продолжаться до тех пор, пока за этот период не будет зачислено 192 участника.

Вмешательства

  • Экспериментальная группа

    • Участники экспериментальной группы будут участвовать в групповой музыкальной терапии раз в две недели в течение 10 недель (20 сеансов). Каждая группа будет сформирована из 6-8 человек, а каждое занятие будет длиться 90 минут. Занятия будут проходить в игровой комнате тюрьмы. Музыкальный терапевт с академическим образованием и предшествующим соответствующим клиническим опытом будет применять рецептивные и активные методы музыкальной терапии. Активные техники будут включать музыкальную импровизацию как средство работы с участниками в соответствии с терапевтическими целями и потребностями участников. Музыкальный терапевт имеет опыт работы как с психодинамическими, так и с гуманистическими подходами, но при работе с участниками этого исследования будет применять экзистенциально-гуманистические подходы. Принимая во внимание такие факторы, как ограниченная продолжительность вмешательства, результаты этого исследования и групповая обстановка вмешательства, гуманистическая структура кажется более подходящей для этого исследования, чем психодинамическая. В частности, результаты, включая эмоции и самооценку, тесно связаны с гуманистическим подходом. Терапевт сосредоточится на создании благоприятной и уважительной среды, построении доверительных и аутентичных отношений между терапевтом и членами группы, а также на повышении их самосознания, поощрении участников выражать и делиться эмоциями.

Первые три занятия будут ознакомительными. Музыкальный терапевт представит цели музыкальной терапии, три метода музыкальной терапии (импровизация, написание песен и музыкальные образы) и обсудит, как эти подходы могут помочь группе. Каждая следующая сессия будет начинаться с обсуждения основной темы группы (мыслей, эмоций или тем, которыми группа хочет поделиться или изучить). Затем терапевт и группа придут к соглашению о том, какую технику музыкальной терапии следует выбрать. Терапевт сохранит гибкость методов музыкальной терапии, применяемых в этом исследовании, чтобы результат этого исследования был тесно связан с клинической работой. В обычной клинической работе музыкальные терапевты склонны применять несколько методов в работе с клиентами. В конце каждого сеанса участники группы будут размышлять о музыкотерапевтической деятельности посредством словесного обсуждения, рисования или других музыкальных событий (таких как другая импровизация, совместное пение песни или движение в музыке), чтобы завершить сеанс. .

  • Контрольная группа

    • Участники, отнесенные к контрольной группе, не будут получать никакого специального лечения в этом исследовании. Обычный уход, который обычно предоставляется в тюрьме, будет по-прежнему доступен для всех участников во время исследования. Это может включать медицинскую помощь и психологическую/психотерапевтическую помощь. Скорость психотерапии обычно очень низкая, за исключением случаев каких-либо экстремальных явлений (таких как суицидальное поведение, сильные вспышки гнева или драки с другими заключенными). Все заключенные, как правило, вместе посещают занятия по психологии. Будут собраны данные о том, сколько участников в каждой группе получали другие методы лечения во время исследования. Из этических соображений контрольная группа будет проходить групповую музыкальную терапию или психотерапию академически квалифицированными терапевтами в течение 5 недель после завершения исследования.

Дизайн исследования

Исследователи будут распределять участников индивидуально по вмешательствам, используя сгенерированный компьютером список рандомизации. Рандомизация будет сбалансирована внутри тюремных отделений, чтобы обеспечить равные размеры групп вмешательства. Это не повлияет на сокрытие распределения, поскольку подходящие участники из одного отдела будут рандомизированы одновременно (вместо того, чтобы включаться в исследование последовательно один за другим). Лицо, не имеющее прямого контакта с участниками, проведет рандомизацию, чтобы можно было обеспечить сокрытие распределения до вмешательства.

Из-за нехватки квалифицированных музыкальных терапевтов в китайских тюрьмах первым автором также будет музыкальный терапевт, выполняющий вмешательство. Преимущество этой двойной роли может заключаться в том, что этот опыт позволит ей быть непосредственно вовлеченной в терапевтический процесс и внимательно наблюдать и ощущать изменения в участниках. Этот наглядный процесс облегчит интерпретацию данных, поскольку поможет понять любые неожиданные результаты благодаря опыту терапевта и наблюдениям во время сеансов музыкальной терапии. Качество терапии будет обеспечиваться еженедельными наблюдениями опытного музыкального терапевта. Квалифицированный психотерапевт будет обучен, чтобы помочь участникам заполнить шкалы самоотчета. Этот человек будет следить за тем, чтобы участники поняли вопросы и правильно заполнили анкету, но не будет участвовать в терапии и будет проинструктирован не влиять на участников в их рейтингах. Наблюдения за поведением будут собирать тюремные охранники, которые не будут знать о цели этого исследования.

Результаты этого исследования будут оцениваться перед тестированием (до рандомизации; эти измерения также будут использоваться для скрининга участников), в середине вмешательства (через 5 недель) и после тестирования (через 10 недель). Более длительное последующее исследование невозможно, поскольку участникам контрольной группы будет предложена терапия после посттеста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

192

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 102627
        • Рекрутинг
        • Xin An Prison

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Без диагноза психотических проблем
  • Показать более высокий уровень тревоги или депрессии, чем средний уровень нормального населения.
  • Иметь оставшийся срок 6 месяцев или более с даты зачисления в исследование.

Критерий исключения:

  • При тяжелых соматических заболеваниях
  • При психотических расстройствах
  • Коэффициент интеллекта ≤69 (легкая умственная отсталость)
  • Не в состоянии понять и заполнить анкеты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Групповая музыкальная терапия
Участники экспериментальной группы будут участвовать в групповой музыкальной терапии раз в две недели в течение 10 недель (20 сеансов). Каждая группа будет состоять из 6-8 человек, и каждое занятие будет длиться 90 минут. Музыкальный терапевт с академическим образованием и предшествующим соответствующим клиническим опытом будет применять методы рецептивной и активной музыкальной терапии. Активные техники будут включать музыкальную импровизацию как средство работы с участниками в соответствии с терапевтическими целями и потребностями участников.
Музыкальный терапевт с академическим образованием и предшествующим соответствующим клиническим опытом будет применять рецептивные и активные методы музыкальной терапии. К рецептивным методам относятся музыкальные образы, к активным — музыкальная импровизация и сочинение песен.
Другие имена:
  • Музыкальные образы
  • Написание песен
  • Импровизация
NO_INTERVENTION: Без музыкальной терапии
Участники, отнесенные к контрольной группе, не будут получать никакого специального лечения в этом исследовании. Обычный уход, который обычно предоставляется в тюрьме, будет по-прежнему доступен для всех участников во время исследования. Из соображений этики контрольная группа будет получать групповую музыкальную терапию или психотерапию академически квалифицированными терапевтами в течение 5 недель после завершения исследования.
Музыкальный терапевт с академическим образованием и предшествующим соответствующим клиническим опытом будет применять рецептивные и активные методы музыкальной терапии. К рецептивным методам относятся музыкальные образы, к активным — музыкальная импровизация и сочинение песен.
Другие имена:
  • Музыкальные образы
  • Написание песен
  • Импровизация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике признаков тревожности через 10 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 10 недель
Тревожность будет измеряться с помощью опросника состояния тревоги (STAI). STAI содержит две подшкалы, которые относительно похожи, и будет присутствовать квалифицированный специалист, чтобы убедиться, что участники понимают разницу между ними. Первая подшкала измеряет ситуативную тревожность (отражает текущий уровень тревожности, который может быстро меняться), тогда как вторая измеряет личностную тревожность (отражая тревожность как более общую черту, которая также может меняться с течением времени, но является более продолжительной, чем ситуативная тревожность).
Исходный уровень и 10 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике состояния тревоги через 20 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 20 недель
Исходный уровень и 20 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике депрессии Бека через 10 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 10 недель
Депрессия будет оцениваться с использованием шкалы депрессии Бека (BDI). Этот инструмент состоит из 21 пункта; оценка каждого пункта колеблется от 0 до 3, что дает общий диапазон от 0 до 63, причем более высокие баллы указывают на более сильную депрессию. BDI стал одним из наиболее широко используемых инструментов не только для оценки интенсивности депрессии у психически больных, но и для выявления депрессии в нормальных популяциях.
Исходный уровень и 10 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике депрессии Бека через 20 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 20 недель
Исходный уровень и 20 недель
Изменение опросника самооценки Розенберга по сравнению с исходным уровнем через 10 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 10 недель
Самооценка будет оцениваться как вторичный результат. Он будет оцениваться с использованием двух шкал самооценки: опросника самооценки Розенберга (RSI) и Техасского опросника социального поведения (TSBI). RSI и TSBI измеряют глобальную самооценку и социальную самооценку соответственно.
Исходный уровень и 10 недель
Изменение опросника самооценки Розенберга по сравнению с исходным уровнем через 20 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 20 недель
Исходный уровень и 20 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике социального поведения Техаса через 10 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 10 недель
Самооценка также будет оцениваться как вторичный результат. Он будет оцениваться с использованием двух шкал самооценки: опросника самооценки Розенберга (RSI) и Техасского опросника социального поведения (TSBI). RSI и TSBI измеряют глобальную самооценку и социальную самооценку соответственно.
Исходный уровень и 10 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике социального поведения Техаса через 20 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 20 недель
Исходный уровень и 20 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jing X Chen, Master, Aalborg University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

4 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

4 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Aau-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться