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Musicothérapie de groupe pour les prisonniers chinois

3 juillet 2012 mis à jour par: Xi Jing Chen, Aalborg University

Musicothérapie de groupe pour les prisonniers chinois : un essai contrôlé randomisé

La prévalence des problèmes psychologiques est élevée dans les prisons. De nombreux détenus ont des besoins non satisfaits en matière de traitements appropriés. Bien que des études pilotes aient suggéré que la musicothérapie soit une modalité de traitement efficace pour les détenus, des preuves plus rigoureuses sont nécessaires.

Cette étude vise à étudier l'efficacité de la musicothérapie de groupe pour améliorer l'anxiété, la dépression et l'estime de soi chez les détenus. Cent quatre-vingt-douze détenus d'une prison chinoise seront répartis en deux groupes par randomisation. Le groupe expérimental participera à une musicothérapie de groupe toutes les deux semaines pendant 10 semaines (20 séances) tandis que le groupe témoin sera placé sur une liste d'attente. L'anxiété, la dépression et l'estime de soi seront mesurées par des échelles d'auto-évaluation à trois reprises : avant, au milieu et à la fin de l'intervention. Les journaux de bord des prisonniers et l'observation quotidienne du comportement par des gardiens de prison formés seront utilisés comme informations supplémentaires.

Cette étude permettra d'accroître les connaissances sur l'efficacité de la musicothérapie de groupe. Les résultats seront généralisables aux prisons chinoises mais aussi à l'international. La généralisabilité à la pratique clinique sera élevée et les résultats pourront soutenir le développement ultérieur de la musicothérapie en prison.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs

  • Le but de cette étude est d'examiner l'efficacité de la musicothérapie de groupe en prison. Plus précisément, les enquêteurs visent à déterminer si la musicothérapie de groupe est associée à de plus grandes améliorations des niveaux d'anxiété, de dépression et d'estime de soi chez les détenus que les soins normalement prodigués. De plus, les enquêteurs visent à explorer la valeur unique de la musicothérapie en prison, ses avantages potentiels par rapport à d'autres formes de thérapie dans ce contexte et comment elle peut être efficacement mise en œuvre dans le système carcéral chinois.

Méthodes

  • Une étude contrôlée randomisée avec affectation individuelle des participants à l'un des deux groupes parallèles sera menée pour déterminer les effets de la musicothérapie de groupe par rapport à l'absence de traitement.

Intervenants

  • Les détenus d'une prison de Pékin, en Chine, seront éligibles pour participer à cette étude et seront inclus s'ils le souhaitent et répondent aux critères d'inclusion détaillés ci-dessous. Le recrutement a débuté en avril 2012 et se poursuivra jusqu'à ce que 192 participants aient été inscrits au cours de cette période.

Interventions

  • Groupe expérimental

    • Les participants du groupe expérimental participeront à une musicothérapie de groupe bihebdomadaire pendant 10 semaines (20 séances). Chaque groupe sera formé de 6 à 8 personnes et chaque séance durera 90 minutes. Les séances auront lieu dans la salle d'activités de la prison. Le musicothérapeute de formation académique avec une expérience clinique pertinente antérieure appliquera des techniques de musicothérapie réceptives et actives. Les techniques actives incluront l'improvisation musicale comme moyen de travailler avec les participants selon les objectifs thérapeutiques et les besoins des participants. Le musicothérapeute a une formation à la fois dans les approches psychodynamiques et humanistes, mais appliquera des approches orientées existentielles-humanistes pour travailler avec les participants de cette étude. Compte tenu de facteurs tels que la durée limitée de l'intervention, les résultats de cette étude et le cadre de groupe de l'intervention, le cadre humaniste est jugé plus approprié pour cette étude qu'un cadre psychodynamique. Plus précisément, les résultats, y compris les émotions et l'estime de soi, sont étroitement liés à l'approche humaniste. Le thérapeute s'attachera à créer un environnement favorable et respectueux, à établir des relations de confiance et authentiques entre le thérapeute et les membres du groupe, à accroître leur conscience de soi, à encourager l'expression et le partage des émotions des participants.

Les trois premières séances seront des séances d'introduction. Le musicothérapeute présentera les objectifs de la musicothérapie, trois techniques de musicothérapie (improvisation, écriture de chansons et imagerie musicale) et discutera de la façon dont ces approches peuvent aider le groupe. Chaque session suivante commencera par une discussion sur l'objectif du groupe (les pensées, les émotions ou les sujets que le groupe souhaite partager ou explorer). Ensuite, le thérapeute et le groupe se mettront d'accord sur la technique de musicothérapie à choisir. Le thérapeute gardera la flexibilité des techniques de musicothérapie appliquées dans cette étude pour s'assurer que le résultat de cette recherche soit étroitement lié au travail clinique. Dans le travail clinique habituel, les musicothérapeutes ont tendance à appliquer plusieurs méthodes pour travailler avec les clients. À la fin de chaque séance, les membres du groupe réfléchiront à l'activité de musicothérapie par le biais de discussions verbales, de dessins ou d'autres expériences musicales (comme une autre improvisation, chanter une chanson ensemble ou un mouvement en musique) pour clore la séance. .

  • Groupe de contrôle

    • Les participants affectés au groupe témoin ne recevront aucun traitement spécifique dans cette étude. Les soins habituels qui sont normalement disponibles à la prison continueront d'être disponibles pour tous les participants pendant l'étude. Cela peut inclure des soins médicaux et des soins psychologiques/psychothérapeutiques. Le taux de psychothérapie est généralement très faible, sauf en cas d'événements extrêmes (tels qu'un comportement suicidaire, de graves accès de colère ou des bagarres avec d'autres détenus). Tous les détenus auront normalement un cours de psychologie ensemble. Des données seront recueillies sur le nombre de participants de chaque groupe qui ont reçu d'autres thérapies au cours de l'étude. Pour des raisons éthiques, le groupe témoin recevra une musicothérapie ou une psychothérapie de groupe par des thérapeutes diplômés pendant 5 semaines après la fin de l'étude.

Étudier le design

Les enquêteurs alloueront les participants individuellement aux interventions à l'aide d'une liste de randomisation générée par ordinateur. La randomisation sera équilibrée au sein des services pénitentiaires pour garantir des tailles égales de groupes d'intervention. Cela ne compromettra pas l'assignation secrète car les participants éligibles d'un département seront randomisés simultanément (plutôt que d'entrer dans l'étude successivement un par un). Une personne qui n'a pas de contact direct avec les participants effectuera la randomisation afin que la dissimulation de l'attribution puisse être assurée avant l'intervention.

En raison de la rareté des musicothérapeutes qualifiés dans les prisons chinoises, le premier auteur sera également le musicothérapeute qui exécutera l'intervention. Un avantage de ce double rôle peut être que cette expérience lui permettra d'être étroitement impliquée dans le processus thérapeutique et d'observer de près et de vivre des changements chez les participants. Ce processus vivant facilitera l'interprétation des données car il aidera à comprendre tout résultat inattendu grâce à l'expérience et à l'observation du thérapeute lors des séances de musicothérapie. La qualité de la thérapie sera assurée par une supervision hebdomadaire avec un musicothérapeute expérimenté. Un psychothérapeute qualifié sera formé pour aider les participants à remplir les échelles d'auto-évaluation. Cette personne veillera à ce que les participants comprennent les questions et remplissent correctement le questionnaire, mais ne sera pas impliquée dans la thérapie et sera chargée de ne pas influencer les participants dans leurs évaluations. Les observations comportementales seront recueillies par les surveillants qui ignoreront l'objet de cette étude.

Les résultats de cette étude seront évalués au pré-test (avant la randomisation ; ces mesures seront également utilisées pour sélectionner les participants), à mi-parcours de l'intervention (après 5 semaines) et au post-test (après 10 semaines). Une enquête de suivi plus longue n'est pas possible car les participants du groupe témoin se verront proposer une thérapie après le post-test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

192

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 102627
        • Recrutement
        • Xin An Prison

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sans diagnostic de problèmes psychotiques
  • Montrer un niveau d'anxiété ou de dépression plus élevé que le niveau moyen de la population normale.
  • Avoir une peine restante de 6 mois ou plus à compter de la date d'inscription à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Avec des maladies physiques graves
  • Avec des troubles psychotiques
  • Le quotient intellectuel est ≤69 (retard mental léger)
  • Incapable de comprendre et de remplir les questionnaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Musicothérapie de groupe
Les participants du groupe expérimental participeront à une musicothérapie de groupe bihebdomadaire pendant 10 semaines (20 séances). Chaque groupe sera formé de 6 à 8 personnes et chaque session durera 90 minutes. Le musicothérapeute formé académiquement avec une expérience clinique pertinente appliquera des techniques de musicothérapie réceptives et actives. Les techniques actives incluront l'improvisation musicale comme moyen de travailler avec les participants selon les objectifs thérapeutiques et les besoins des participants.
Le musicothérapeute de formation académique avec une expérience clinique pertinente antérieure appliquera des techniques de musicothérapie réceptives et actives. Les méthodes réceptives comprendront l'imagerie musicale, les techniques actives comprendront l'improvisation musicale et l'écriture de chansons.
Autres noms:
  • Imagerie musicale
  • Écriture de chansons
  • Improvisation
AUCUNE_INTERVENTION: Pas de musicothérapie
Les participants affectés au groupe témoin ne recevront aucun traitement spécifique dans cette étude. Les soins habituels normalement disponibles à la prison continueront d'être disponibles pour tous les participants pendant l'étude. Pour des raisons éthiques, le groupe témoin recevra une musicothérapie ou une psychothérapie de groupe par des thérapeutes diplômés pendant 5 semaines après la fin de l'étude.
Le musicothérapeute de formation académique avec une expérience clinique pertinente antérieure appliquera des techniques de musicothérapie réceptives et actives. Les méthodes réceptives comprendront l'imagerie musicale, les techniques actives comprendront l'improvisation musicale et l'écriture de chansons.
Autres noms:
  • Imagerie musicale
  • Écriture de chansons
  • Improvisation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base dans l'inventaire d'anxiété des traits d'état à 10 semaines
Délai: Base de référence et 10 semaines
L'anxiété sera mesurée avec le State Trait Anxiety Inventory (STAI). Le STAI contient deux sous-échelles relativement similaires et une personne qualifiée sera présente pour s'assurer que les participants comprennent la différence entre elles. La première sous-échelle mesure l'anxiété d'état (reflétant le niveau actuel d'anxiété qui peut changer rapidement), tandis que la seconde mesure l'anxiété de trait (reflétant l'anxiété comme un trait plus général qui peut également changer avec le temps mais qui dure plus longtemps que l'anxiété d'état).
Base de référence et 10 semaines
Changement par rapport à la ligne de base dans l'inventaire d'anxiété des traits d'état à 20 semaines
Délai: Base de référence et 20 semaines
Base de référence et 20 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ dans l'inventaire de dépression de Beck à 10 semaines
Délai: Base de référence et 10 semaines
La dépression sera évaluée à l'aide du Beck Depression Inventory (BDI). Cet instrument se compose de 21 items ; le score de chaque élément varie de 0 à 3, produisant une plage totale de 0 à 63, les scores les plus élevés indiquant une plus grande dépression. Le BDI est devenu l'un des instruments les plus largement utilisés non seulement pour évaluer l'intensité de la dépression chez les patients psychiatriques, mais aussi pour détecter la dépression dans les populations normales.
Base de référence et 10 semaines
Changement par rapport au départ dans l'inventaire de dépression de Beck à 20 semaines
Délai: Base de référence et 20 semaines
Base de référence et 20 semaines
Changement par rapport au départ dans l'inventaire d'estime de soi de Rosenberg à 10 semaines
Délai: Base de référence et 10 semaines
L'estime de soi sera évaluée comme résultat secondaire. Il sera évalué à l'aide de deux échelles d'auto-évaluation, le Rosenberg Self-estime Inventory (RSI) et le Texas Social Behavior Inventory (TSBI). Le RSI et le TSBI mesurent respectivement l'estime de soi globale et l'estime de soi sociale.
Base de référence et 10 semaines
Changement par rapport au départ dans l'inventaire d'estime de soi de Rosenberg à 20 semaines
Délai: Base de référence et 20 semaines
Base de référence et 20 semaines
Changement par rapport à la ligne de base dans l'inventaire du comportement social du Texas à 10 semaines
Délai: Base de référence et 10 semaines
L'estime de soi sera également évaluée comme résultat secondaire. Il sera évalué à l'aide de deux échelles d'auto-évaluation, le Rosenberg Self-estime Inventory (RSI) et le Texas Social Behavior Inventory (TSBI). Le RSI et le TSBI mesurent respectivement l'estime de soi globale et l'estime de soi sociale.
Base de référence et 10 semaines
Changement par rapport à la ligne de base dans l'inventaire du comportement social du Texas à 20 semaines
Délai: Base de référence et 20 semaines
Base de référence et 20 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jing X Chen, Master, Aalborg University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 avril 2013

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2012

Première publication (ESTIMATION)

4 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Aau-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Musicothérapie de groupe

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