Мультимедийная информация для родителей в педиатрическом отделении неотложной помощи: рандомизированное контролируемое исследование
28 декабря 2023 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology
Цель этого исследования - определить, является ли мультимедийная медицинская информация, представленная в педиатрическом отделении неотложной помощи родителям детей с затрудненным дыханием из-за инфекций нижних дыхательных путей, более эффективной, чем устная информация, для снижения беспокойства родителей и повышения удовлетворенности уходом за больными. информация об уходе и здоровье.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Веб-сайт вмешательства www.syktbarn.no – это открытый норвежский онлайн-ресурс для родителей маленьких детей. Сайт содержит видео, аудиоклипы, анимацию, иллюстрации, изображения и текстовые материалы, касающиеся детских болезней и нормального развития.
Кроме того, родители могут использовать интерактивную систему проверки симптомов, которая поможет им решить, что делать и когда обращаться за медицинской помощью, если их ребенок заболел.
Уникальность сайта — аутентичные видеоклипы больных детей с распространенными в детстве симптомами, такими как затрудненное дыхание, признаки обезвоживания, сыпь, кашель и лихорадка.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
101
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Trondheim, Норвегия
- Department of Pediatrics, St. Olav's University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- родители детей в возрасте 0–15 лет с затрудненным дыханием, вызванным ИНДП (бронхиолитом, ларингитом или пневмонией) или обострением астмы
- способность общаться и читать по-норвежски
Критерий исключения:
- родители детей с хроническими заболеваниями, которые имеют прямой доступ в отделение неотложной помощи, детей с сатурацией кислорода менее 90 % или других тяжелобольных детей, нуждающихся в срочном лечении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: мультимедийная информация
Медицинская информация о диагнозе ребенка, лечении и времени восстановления после осмотра педиатром с использованием 15-минутного стандартизированного пакета медицинской информации с мультимедийными элементами с норвежского веб-сайта www.syktbarn.no
(Английская версия: www.childhealthguide.com)
|
|
|
Активный компаратор: вербальная информация
Устная медицинская информация медсестры отделения неотложной помощи о диагнозе ребенка, лечении и времени восстановления после осмотра педиатром.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
родительское беспокойство
Временное ограничение: при выписке из отделения неотложной помощи. Средняя продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи составляет около 5 часов.
|
оценивается с помощью опросника государственной тревожности (STAI) (переведено на норвежский язык)
|
при выписке из отделения неотложной помощи. Средняя продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи составляет около 5 часов.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
удовлетворенность родителей уходом за больными
Временное ограничение: при выписке из отделения неотложной помощи. Средняя продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи составляет около 5 часов.
|
оценивается по шкале удовлетворенности потребителей неотложной медицинской помощью (CECSS)
|
при выписке из отделения неотложной помощи. Средняя продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи составляет около 5 часов.
|
|
Удовлетворенность родителей медицинской информацией, предоставляемой в отделении неотложной помощи.
Временное ограничение: 1-2 недели после выписки из стационара. Средняя продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи составляет около 5 часов, средняя продолжительность пребывания в детском отделении - 2 дня.
|
Оценивается с помощью структурированного телефонного интервью через 1–2 недели после выписки из больницы, проводимого главным исследователем.
|
1-2 недели после выписки из стационара. Средняя продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи составляет около 5 часов, средняя продолжительность пребывания в детском отделении - 2 дня.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Jon Skranes, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology
- Главный следователь: Henrik Døllner, MD, PhD, St. Olavs Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
- an open online resource in Norwegian for parents of small children, containing videos, audio clips, animations, illustrations, pictures and text materials regarding children's illnesses and normal development
- an open online resource for parents of small children, containing videos, audio clips, animations, illustrations, pictures and text materials regarding children's illnesses and normal development
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
8 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- LBK-2010/12-1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .