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소아 급성 병동의 부모를 위한 멀티미디어 기반 정보: 무작위 대조 시험

2023년 12월 28일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
본 연구의 목적은 소아급성병동에서 하기도감염으로 인한 호흡곤란이 있는 소아의 부모에게 멀티미디어 기반의 건강정보를 제공하는 것이 언어적 정보보다 부모의 불안을 감소시키고 간호 만족도를 높이는 데 더 효과적인지 알아보는 것이다. 관리 및 건강 정보.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

중재 웹사이트 www.syktbarn.no는 어린 자녀를 둔 부모를 위한 공개 노르웨이 온라인 리소스이며, 이 사이트에는 어린이 질병 및 정상적인 발달에 관한 비디오, 오디오 클립, 애니메이션, 일러스트레이션, 사진 및 텍스트 자료가 포함되어 있습니다. 또한 부모는 자녀가 아플 때 무엇을 해야 할지, 언제 의학적 조언을 구해야 할지 결정하는 데 도움이 되는 대화형 증상 검사기를 사용할 수 있습니다. 웹사이트의 독특함은 호흡곤란, 탈수 징후, 발진, 기침 및 발열과 같은 일반적인 아동기 증상을 보이는 아픈 어린이의 실제 비디오 클립입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

101

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
      • Trondheim, 노르웨이
        • Department of Pediatrics, St. Olav's University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • LRTI(세기관지염, 후두염 또는 폐렴) 또는 천식 악화로 인한 호흡 곤란이 있는 0~15세 어린이의 부모
  • 노르웨이어 의사소통 및 읽기 능력

제외 기준:

  • 급성병동에 직접 접근할 수 있는 만성질환 아동의 부모, 산소포화도가 90% 미만인 아동 또는 긴급 치료가 필요한 기타 매우 아픈 아동의 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀티미디어 정보
노르웨이 웹사이트 www.syktbarn.no에서 멀티미디어 요소가 포함된 15분 길이의 표준화된 건강 정보 패키지를 사용하여 소아과 의사의 평가 후 아동의 진단, 치료 및 회복 시간에 관한 건강 정보 (영문판: www.childhealthguide.com)
행동: 멀티미디어 정보
활성 비교기: 구두 정보
소아과 의사의 평가 후 소아의 진단, 치료 및 회복 기간에 대해 급성 병동 간호사가 구두로 제공하는 건강 정보
행동: 구두 정보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 불안
기간: 급성 병동에서 퇴원할 때. 급성병동의 평균 체류시간은 약 5시간이다.
STAI(State-Trait Anxiety Inventory)로 평가했습니다(노르웨이어로 번역됨).
급성 병동에서 퇴원할 때. 급성병동의 평균 체류시간은 약 5시간이다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호에 대한 부모의 만족도
기간: 급성 병동에서 퇴원할 때. 급성병동의 평균 체류시간은 약 5시간이다.
CECSS(Consumer Emergency Care Satisfaction Scale)로 평가됨
급성 병동에서 퇴원할 때. 급성병동의 평균 체류시간은 약 5시간이다.
급성 병동에서 제공되는 건강 정보에 대한 부모의 만족도.
기간: 퇴원 후 1~2주. 급성병동의 평균 체류시간은 약 5시간이고, 소아과의 평균 체류시간은 2일입니다.
퇴원 후 1~2주 후에 주연구원이 진행하는 구조화된 전화면접을 통해 평가합니다.
퇴원 후 1~2주. 급성병동의 평균 체류시간은 약 5시간이고, 소아과의 평균 체류시간은 2일입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Norwegian University of Science and Technology

협력자

St. Olavs Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Jon Skranes, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology
  • 수석 연구원: Henrik Døllner, MD, PhD, St. Olavs hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • LBK-2010/12-1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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