Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multimediální informace pro rodiče na dětském akutním oddělení: Randomizovaná kontrolovaná studie

28. prosince 2023 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology
Cílem této studie je zjistit, zda multimediální informace o zdravotním stavu prezentované na dětském akutním oddělení rodičům dětí s dýchacími potížemi v důsledku infekcí dolních cest dýchacích, jsou účinnější než verbální informace ke snížení úzkosti rodičů a ke zvýšení spokojenosti s ošetřovatelstvím. informace o péči a zdraví.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Intervenční webová stránka www.syktbarn.no je otevřený norský online zdroj pro rodiče malých dětí a tato stránka obsahuje videa, zvukové klipy, animace, ilustrace, obrázky a textové materiály týkající se dětských nemocí a normálního vývoje. Kromě toho mohou rodiče využít interaktivní kontrolu příznaků, která jim pomůže rozhodnout se, co dělat a kdy vyhledat lékařskou pomoc, když je jejich dítě nemocné. Jedinečností webu jsou autentické videoklipy nemocných dětí s běžnými dětskými příznaky, jako jsou dýchací potíže, příznaky dehydratace, vyrážka, kašel a horečka.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

101

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Trondheim, Norsko
        • Department of Pediatrics, St. Olav's University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rodiče dětí ve věku 0-15 let s dýchacími potížemi způsobenými LRTI (bronchiolitida, laryngitida nebo pneumonie) nebo exacerbací astmatu
  • schopnost komunikovat a číst norsky

Kritéria vyloučení:

  • rodiče dětí s chronickým onemocněním, které mají přímý přístup na akutní oddělení, děti se saturací kyslíku nižší než 90 % nebo jiné velmi nemocné děti, které potřebují neodkladnou léčbu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: multimediální informace
Zdravotní informace týkající se diagnózy, léčby a doby zotavení dítěte po vyhodnocení dětským lékařem pomocí 15minutového standardizovaného balíčku zdravotních informací s multimediálními prvky z norské webové stránky www.syktbarn.no (Anglická verze: www.childhealthguide.com)
Behaviorální: Multimediální informace
Aktivní komparátor: verbální informace
Verbální informace o zdravotním stavu sestrou na akutním oddělení týkající se diagnózy, léčby a doby rekonvalescence dítěte po zhodnocení pediatrem
Behaviorální: verbální informace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rodičovská úzkost
Časové okno: při propuštění z akutního oddělení. Průměrná doba pobytu na akutním oddělení je cca 5 hodin.
hodnoceno pomocí State-Trait Anxiety Inventory (STAI) (přeloženo do norštiny)
při propuštění z akutního oddělení. Průměrná doba pobytu na akutním oddělení je cca 5 hodin.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
spokojenost rodičů s ošetřovatelskou péčí
Časové okno: při propuštění z akutního oddělení. Průměrná doba pobytu na akutním oddělení je cca 5 hodin.
hodnoceno pomocí škály spokojenosti spotřebitelské pohotovostní péče (CECSS)
při propuštění z akutního oddělení. Průměrná doba pobytu na akutním oddělení je cca 5 hodin.
Spokojenost rodičů se zdravotními informacemi podávanými na akutním oddělení.
Časové okno: 1-2 týdny po propuštění z nemocnice. Průměrná doba pobytu na akutním oddělení je cca 5 hodin a průměrná doba pobytu na dětském oddělení 2 dny.
Vyhodnoceno strukturovaným telefonickým rozhovorem 1-2 týdny po propuštění z nemocnice, který provedl hlavní řešitel.
1-2 týdny po propuštění z nemocnice. Průměrná doba pobytu na akutním oddělení je cca 5 hodin a průměrná doba pobytu na dětském oddělení 2 dny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Norwegian University of Science and Technology

Spolupracovníci

St. Olavs Hospital

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jon Skranes, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology
  • Vrchní vyšetřovatel: Henrik Døllner, MD, PhD, St. Olavs Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2012

První zveřejněno (Odhadovaný)

8. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • LBK-2010/12-1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Komunikace o zdraví

Klinické studie na Multimediální informace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit