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小児急性期病棟の保護者へのマルチメディアベースの情報: ランダム化比較試験

2023年12月28日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
この研究の目的は、小児急性期病棟で下気道感染症による呼吸困難を患う子供の親に提示されるマルチメディアベースの健康情報が、親の不安を軽減し、看護の満足度を高めるのに口頭情報より効果的であるかどうかを判断することである。ケアと健康に関する情報。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

介入ウェブサイト www.syktbarn.no は、小さな子供の親のためのノルウェーのオープンなオンライン リソースであり、このサイトには子供の病気や正常な発達に関するビデオ、オーディオ クリップ、アニメーション、イラスト、写真、テキスト資料が含まれています。 さらに、親は対話型の症状チェッカーを使用して、子供が病気になったときに何をすべきか、いつ医師の診察を受けるべきかを決定するのに役立ちます。 このウェブサイトのユニークな点は、呼吸困難、脱水症状、発疹、咳、発熱などの小児期によくある症状を持つ病気の子供たちの本物のビデオクリップです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

101

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
      • Trondheim、ノルウェー
        • Department of Pediatrics, St. Olav's University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • LRTI（細気管支炎、喉頭炎、肺炎）または喘息の増悪による呼吸困難のある0～15歳の子供の親
  • ノルウェー語のコミュニケーション能力と読解能力

除外基準:

  • 急性期病棟に直接アクセスできる慢性疾患を患う子供の親、酸素飽和度が90％未満の子供、または緊急の治療が必要なその他の重病の子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：マルチメディア情報
ノルウェーのウェブサイト www.syktbarn.no のマルチメディア要素を備えた 15 分間の標準化された健康情報パッケージを使用した、小児科医による評価後の子供の診断、治療、回復時間に関する健康情報。 （英語版：www.childhealthguide.com）
行動：マルチメディア情報
アクティブコンパレータ：口頭情報
小児科医による評価後の、小児の診断、治療、回復時間に関する急性期病棟の看護師による口頭による健康情報
行動：口頭情報

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の不安
時間枠：急性期病棟からの退院時。急性期病棟の平均滞在時間は約5時間です。
国家特性不安目録 (STAI) で評価 (ノルウェー語に翻訳)
急性期病棟からの退院時。急性期病棟の平均滞在時間は約5時間です。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の介護に対する満足度
時間枠：急性期病棟からの退院時。急性期病棟の平均滞在時間は約5時間です。
Consumer Emergency Care Satisfaction Scale (CECSS) で評価
急性期病棟からの退院時。急性期病棟の平均滞在時間は約5時間です。
急性期病棟で提供される健康情報に対する親の満足度。
時間枠：退院後1～2週間。急性期病棟の平均在院日数は約5時間、小児部門の平均在院日数は2日です。
退院後 1 ～ 2 週間後に主研究者が実施する構造化された電話面接で評価します。
退院後1～2週間。急性期病棟の平均在院日数は約5時間、小児部門の平均在院日数は2日です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Norwegian University of Science and Technology

協力者

St. Olavs Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：Jon Skranes, MD, PhD、Norwegian University of Science and Technology
  • 主任研究者：Henrik Døllner, MD, PhD、St. Olavs Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月3日

最初の投稿 (推定)

2012年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月28日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • LBK-2010/12-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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