Укрепление здоровья молодых людей с высоким риском нарушения психического здоровья (HPMI)
30 ноября 2012 г. обновлено: China Medical University Hospital
Укрепление здоровья молодых людей с высоким риском нарушения психического здоровья: разработка и оценка модели профилактики скрининга
- Положительные результаты, о которых сообщили участники экспериментальной группы, после двух недель вмешательства будут значительно лучше, чем до вмешательства.
- Положительные результаты, о которых сообщили участники экспериментальной группы, будут значительно лучше, чем в контрольной группе, после двух недель проведения модельных профилактических вмешательств.
- Положительные результаты, о которых сообщили участники экспериментальной группы, будут значительно лучше, чем в контрольной группе, после шести месяцев проведения модельных профилактических вмешательств.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Раннее выявление людей с высоким психическим риском играет важную роль в укреплении психического здоровья.
Согласно литературным данным, до появления специфических психотических симптомов у людей может наблюдаться период неспецифических симптомов и нарастающих функциональных нарушений.
Ранние вмешательства могут изменить естественное течение психических заболеваний и улучшить результаты лечения.
Таким образом, целью данного исследования является разработка режима скрининга и профилактики для выявления молодых людей с высоким риском нарушения психического здоровья.
В этом исследовании будут использоваться стратегии психосоциального вмешательства для эмоциональной и когнитивной поддержки в модели профилактики, основанной на теории укрепления здоровья.
Участники этого экспериментального исследования будут случайным образом разделены на экспериментальную и контрольную группы.
Для оценки результатов исследования используются четыре шкалы и объективные физические оценки.
Пре- и пост-тест будет проводиться до и через неделю после профилактических мероприятий.
Кроме того, последующие наблюдения будут включены для понимания долгосрочных результатов эффективности модели предотвращения экрана.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 40402
- China Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст 20–65 лет (китайская версия Краткого опросника о шизотипической личности > 17 баллов или Опросник состояния тревожности на китайском языке Y2 > 60 баллов) и соглашаются с участниками.
Критерий исключения:
- у него диагностировали шизофрению, биполярное расстройство и большую депрессию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа образа жизни
программа здорового образа жизни: индивидуальные консультации, 1 раз в месяц, всего 3 раза.
|
Индивидуальные консультации, 1 раз в месяц, всего 3 раза.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Китайская версия краткого профиля здорового образа жизни
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Китайская версия краткого опросника шизотипической личности
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Китайская версия Опросника состояния и тревожности от Y
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
простая физическая оценка
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Личный инвентарь
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Оценка физической активности за 3 месяца
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Wei-Fen Ma, PHD, China Medical University, Taiwan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 декабря 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2012 г.
Последняя проверка
1 ноября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NSC101-2511-S-039-003
- DMR101-IRB2-222 (Другой идентификатор: ChinaMUH)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .