Изменение толщины детрузора после коррекции гипоспадии - сравнение с группой нормального контроля
3 мая 2021 г. обновлено: Yonsei University
Даже при успешном лечении гипоспадии без каких-либо осложнений могут возникнуть проблемы с мочеиспусканием из-за повышенного сопротивления уретры.
Исследователи пытаются проанализировать влияние операции по поводу гипоспадии на функцию мочеиспускания, проверяя толщину детрузора и фактор роста мочевых нервов.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 120-752
- Sang Won
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 5 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Группа 1: 13 пациентов с гипоспадией полового члена в возрасте от 6 месяцев до 2 лет до операции. Группа 2: 13 пациентов с гипоспадией полового члена в возрасте 6 месяцев и 2 лет без гипоспадии. в нашем учреждении в возрасте от 6 месяцев до 2 лет и старше 1 года. Группа 4: 15 пациентов с возрастом от 2 до 5 лет, пациенты мужского пола без гипоспадии.
Описание
Критерии включения:
<Группа 1>
- Пациенты с гипоспадией полового члена в возрасте от 6 месяцев до 2 лет до операции <Группа 2>
- Пациенты мужского пола в возрасте от 6 месяцев до 2 лет без гипоспадии <Группа 3>
- <группа 4> пациенты с гипоспадией полового члена в возрасте до 5 лет, перенесшие операцию тубуларизованной разрезной пластины в нашем учреждении в возрасте от 6 месяцев до 2 лет и старше 1 года.
- Пациенты мужского пола в возрасте от 2 до 5 лет без гипоспадии1. Дети в возрасте 0-3 лет без каких-либо аномалий мочевыводящих путей
Критерий исключения:
<Группа 1, 2, 4>
1. пациенты с операцией на уретре в анамнезе, фебрильной инфекцией мочевыводящих путей, нейрогенной аномалией после операции <Группа 3>
- пациенты с операцией на уретре в анамнезе, кроме операции по поводу гипоспадии, фебрильной инфекцией мочевыводящих путей, нейрогенными аномалиями
- пациенты с развитием уретро-кожных свищей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с гипоспадией полового члена в возрасте от 6 месяцев до 2 лет до операции
|
|
Пациенты мужского пола в возрасте от 6 месяцев до 2 лет без гипоспадии
|
|
пациенты с гипоспадией полового члена в возрасте до 5 лет
пациенты с гипоспадией полового члена в возрасте до 5 лет, перенесшие операцию тубуларизованной разрезной пластины в нашем учреждении в возрасте от 6 месяцев до 2 лет и старше 1 года прошли
|
|
Пациенты мужского пола в возрасте от 2 до 5 лет без гипоспадии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Толщина детрузора
Временное ограничение: немедленный анализ толщины детрузора во время включения в это исследование
|
немедленный анализ толщины детрузора во время включения в это исследование
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
уровень фактора роста мочевых нервов
Временное ограничение: немедленный анализ уровня фактора роста мочевых нервов во время включения в это исследование
|
немедленный анализ уровня фактора роста мочевых нервов во время включения в это исследование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2012-0372
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .