Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка критерия активации травматологической бригады

27 октября 2016 г. обновлено: University Hospital of North Norway

Оценка протокола активации травматологической бригады университетской больницы: проспективное когортное исследование

Цель исследования — установить прогностические свойства нашего протокола активации травматологической бригады и его индивидуальных критериев и, если возможно, предложить изменения, которые уменьшат чрезмерную и недостаточную сортировку.

В исследовании также будет представлен обзор частоты и типов неотложных процедур в травматологическом центре университетской больницы, что может способствовать оптимальному использованию ресурсов и указать, какие хирургические навыки необходимы в наших процедурах неотложной помощи при травмах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

  1. История вопроса Многопрофильные бригады травматологов снижают смертность и стали важной частью современной помощи при травмах. Активация травматологической бригады (ТТА) при приеме пациентов с потенциально тяжелыми травмами и протоколы ТТА широко применяются по всей Скандинавии. Рекомендации по активации травматологической бригады несколько различаются в разных травматологических центрах Скандинавии, но напоминают рекомендации Американского колледжа хирургии — Комитета по травмам (ACS-COT). Критерии основаны на параметрах физиологического компромисса, классификации анатомических повреждений и механизме повреждения (MOI). Они предназначены для предотвращения неоправданной задержки оказания жизненно важной помощи, поскольку бригада травматологов активизируется, когда догоспитальная информация указывает на то, что хотя бы один из критериев TTA выполнен. Существенная чрезмерная сортировка (активизация бригады травматологов, несмотря на легкую или среднюю травму) является обычным явлением и может достигать 70%, в основном отражая ограниченную точность критериев, относящихся к МВД. Чрезмерная сортировка в основном является проблемой ресурсов, поскольку сбор многопрофильной травматологической бригады отвлекает персонал от других важных действий в больнице. Недостаточная сортировка задерживает диагностику и лечение пациентов с тяжелыми травмами и может поставить под угрозу клинический исход и даже увеличить смертность. ACS-COT предполагает, что превышение сортировки до 50% приемлемо, чтобы свести к минимуму недооценку.

    Критерии сортировки должны быть адаптированы к местной нагрузке и характеру травматизма, которые могут значительно различаться в зависимости от географического региона. Прогностические свойства критериев сортировки зависят от распространенности тяжелых травм. Для большинства скандинавских травматологических больниц характерно преобладание тупых ранений над проникающими. Кроме того, частота госпитализаций с тяжелой политравмой невелика.

    В 2011 году мы опубликовали оценку протокола активации травматологической бригады в нашей больнице, что привело к изменению критериев. Это исследование представляет собой оценку этих изменений, а также рассматривает возможность дальнейших улучшений.

  2. Цель исследования Цель исследования состоит в том, чтобы установить прогностические свойства нашего протокола ТТА и его отдельных критериев и, если возможно, предложить изменения, которые уменьшат чрезмерную и недостаточную сортировку.

    В исследовании также будет представлен обзор частоты и типов неотложных процедур в травматологическом центре университетской больницы, что может способствовать оптимальному использованию ресурсов и указать, какие хирургические навыки необходимы в наших процедурах неотложной помощи при травмах.

  3. Метод Идентификация пациентов и критерии включения/исключения. В регистре травм ННН Тромсё регистрируются все пациенты, поступившие с ТТА. Также включены пациенты с проникающими ранениями головы/шеи/туловища/конечностей проксимальнее локтя или колена, все пациенты с новой шкалой тяжести травм (NISS)>12 и все пациенты с черепно-мозговой травмой с AIS≥3. Из регистра травм исключены больные с хронической субдуральной гематомой, а также больные с травмами от утопления, ингаляции и асфиксии (удушение/повешение).

    Из числа больных, состоящих на травматологическом учете в период времени 1.2.2013 - 31.01.2015, мы выявим и включим пациентов.

    Сбор данных Почти все необходимые данные будут доступны в регистре травм. Критерии, используемые для активизации травматологической бригады, не зарегистрированы в реестре травм и, следовательно, будут зарегистрированы в документации диспетчерского центра неотложной медицинской помощи (AMK) в Тромсё.

    Классификация травм Все травмы будут классифицироваться в соответствии с Сокращенной шкалой травм (AIS)), а степень травм будет классифицироваться по шкале тяжести травм (ISS). Обе классификации будут проводиться уполномоченными регистраторами.

    Triage Протокол TTA оценивается по двум стандартам: ISS и экстренная процедура. Сортировка считается правильной, когда ISS>15 или выполняется экстренная процедура, направленная на стабилизацию дыхания или кровообращения. Overtriage определяется как часть TTA, когда пациенты не получили серьезных травм (ISS≤15) или не получили экстренную процедуру. Неполная сортировка определяется как доля тяжелораненых (по шкале ISS > 15) или была выполнена экстренная процедура, и пациент был госпитализирован без ТТА.

    Способность критерия предсказывать тяжелую травму и/или потребность в неотложной процедуре определяется как процент пациентов, которые соответствовали конкретному критерию, которые также имели ISS >15 и/или подвергались экстренной процедуре.

    Гипотеза Ранее в UNN Tromsø было 12 % неполной сортировки и 70 % избыточной сортировки. 01.04.2011 г. был пересмотрен протокол активации травматологической бригады в ННН Тромсё, и из 27 ранее существовавших критериев были удалены пять критериев. Мы планируем оценить, привел ли текущий протокол к улучшению недостаточной и чрезмерной сортировки. Мы также хотим определить критерии, которые редко используются (< 5 % пациентов) и/или с низкой положительной прогностической ценностью (< 10 %), и эти критерии будут считаться пропущенными.

    Последняя гипотеза состоит в том, чтобы проанализировать, безопасно ли госпитализировать «ходячего раненого» без мобилизации травматологической бригады («ходячий раненый» — это раненый пациент без потери сознания, вставший и идущий самостоятельно), учитывая, что существует достаточно догоспитальной информации, чтобы оценить это.

  4. Дизайн Исследование представляет собой проспективное когортное исследование, основанное на данных регистра травм в UNN Tromsø.
  5. Параметры

    Исходные характеристики для включенных пациентов:

    • секс
    • возраст
    • механизм травмы
    • классификация травм с помощью AIS и ISS
    • перевод из других больниц

    Параметры результата включают

    • тип и частота неотложных процедур, выполняемых в местной больнице и в ННН Тромсё
    • Критерии, используемые для активизации травматологической бригады.
    • смертность

    Аварийные процедуры включают в себя:

    • Введение плевральной трубки
    • Гемостатическая операция на брюшной полости
    • Гемостатическая операция в малом тазу с тампонадой
    • Торакотомия
    • Первичная стабилизация переломов (внешняя фиксация)
    • Эндотрахеальная интубация (наше дополнение)
  6. Статистические методы Будут использоваться простые статистические методы, такие как частота, среднее значение, медиана и процент.
  7. Руководителем учебной группы является д.м.н. Кристиан Бартнес, Avd. для хьерте-/выпад-/каркирурги, УНН.

    Сотрудниками являются д.м.н. Кнут Фредриксен, Акутмедицинск пр. УНН; к.м.н. Свейн Арне Монсен, Anestesiavd. УНН и к.м.н. Тронд Дели, Гастрокирургический пр-д, УНН.

    Тронд Дели отвечает за практическое продолжение исследования.

  8. График сбора данных начнется 1.2.13 и продолжится до 31.01.15. Поскольку регистрация данных в регистре травм, скорее всего, будет отложена на 2-12 недель, регистрация данных будет продолжаться до тех пор, пока не будут заполнены все пациенты в регистре. Презентация исследования в виде тезисов/постеров и рукописи будет написана в течение 2015 года.
  9. Этика и публикация Протокол будет отправлен на утверждение в региональный комитет по этике. Мы планируем представить результаты на национальных и международных конференциях, а также в рецензируемом медицинском журнале.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

324

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tromsø, Норвегия, 9036
        • University Hospital North Norway

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с тяжелыми и потенциально тяжелыми травмами, госпитализированные в университетскую больницу Северной Норвегии

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты, поступившие в травматологическую бригаду
  • все пациенты, госпитализированные с оценкой тяжести травмы >15

Критерий исключения:

  • вторичный прием (переводы)> 24 после травмы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Серьезно травмированные или потенциально серьезно травмированные пациенты
При поступлении пациента с потенциально серьезными травмами травматологическая бригада активизируется, когда догоспитальная информация соответствует одному или нескольким заранее определенным критериям. В состав травматологической бригады входит группа медицинского персонала, включая хирурга, анестезиолога и радиолога.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Критерии активации травматологической бригады
Временное ограничение: 1 день
Конкретный критерий или критерии, которые были выполнены и использовались для активации травматологической бригады.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: до 30 дней
до 30 дней
Экстренная процедура
Временное ограничение: 2 дня
Будут зарегистрированы все заранее определенные неотложные процедуры для стабилизации дыхательных путей, дыхания и кровообращения.
2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2012/1912 (REK)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться