Ранняя заместительная почечная терапия и исход острого повреждения почек (EarlyRRT)
26 января 2016 г. обновлено: Nattachai Srisawat ,M.D., Chulalongkorn University
Этот исследовательский проект представляет собой проспективное исследование для сравнения смертности между ранней заместительной почечной терапией (ЗПТ) и поздней заместительной почечной терапией с использованием липокалина, ассоциированного с нейтрофильной желатиназой плазмы (pNGAL), в качестве инструмента для принятия решений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10330
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент должен дать свое информированное и подписанное согласие
- больных с острой почечной недостаточностью в реанимационном отделении.
Критерий исключения:
- Пациент отказывается подписывать согласие
- Пациентка беременна, рожает или кормит грудью
- Терминальная стадия почечной недостаточности
- Хроническая почечная недостаточность
- предыдущая трансплантация почки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Высокий NGAL и ранняя ЗПТ
Уровень NGAL > 400 нг/мл и раннее начало непрерывной заместительной почечной терапии
|
|
|
Экспериментальный: Высокий NGAL и поздняя ЗПТ
NGAL > 400 нг/мл и поздно начать постоянную заместительную почечную терапию
|
|
|
Активный компаратор: Низкий NGAL
NGAL < 400 нг/мл и начало непрерывной заместительной почечной терапии следует по абсолютным показаниям
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
смертность
Временное ограничение: 28 день
|
28 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
дни без вентилятора
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
дни без гемодиализа
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nattachai Srisawat, M.D., Chulalongkorn University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 января 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- chula
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Острая почечная недостаточность
-
Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.НеизвестныйАневризма брюшной аорты Juxta Renal без разрываКитай