Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности преподавания химиотерапии: BrUOG 258

23 февраля 2022 г. обновлено: Brown University
В этом исследовании будет оцениваться, улучшают ли учебные занятия по химиотерапии знания пациента, его готовность и тревогу в отношении химиотерапии. В этом исследовании также будет оцениваться влияние возраста, расы, родного языка, уровня образования, типа рака и режима химиотерапии на занятия по онкологии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Учебные занятия по химиотерапии, которые часто координируются в амбулаторных условиях медицинским персоналом, предназначены для информирования пациентов о химиотерапии, которую они будут получать. Темы обучения включают понимание побочных эффектов, график лечения, лекарства для лечения побочных эффектов и то, как связаться с командой онкологии в случае развития побочных эффектов. Некоторые из этих вопросов рассматриваются в Инициативе по обеспечению качества онкологической практики Американского общества клинической онкологии (QOPI). В этом исследовании будет проведен анализ учебного процесса, который проводится до введения химиотерапии.

Это исследование предоставит данные для каждой участвующей больницы, чтобы индивидуально оценить их учебный процесс. Можно провести многофакторный анализ, чтобы оценить, влияют ли возраст, пол, родной язык, язык, раса, наивысший уровень образования, тип рака, режим химиотерапии, учреждение, в котором будет проводиться химиотерапия, и тип персонала, выполняющего учебный визит, на эффективность обучения. посетить. Кроме того, результаты можно сравнивать в разных больницах. Этот анализ может привести к улучшению практики преподавания химиотерапии в каждой больнице и улучшению когнитивной и эмоциональной готовности пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

196

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Rhode Island
      • Pawtucket, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02860
        • Memorial Hospital
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02906
        • The Miriam Hospital
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02908
        • Roger Williams Medical Center
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02903
        • Rhode Island Hospital (including Newport)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Онкологические клиники

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет, которые будут получать химиотерапию (включая таргетную противораковую терапию) в больнице, аффилированной с онкологической исследовательской группой Университета Брауна, в течение 1 года после активации исследования.
  • Пациенты, которые будут проходить курс обучения химиотерапии в учреждении, связанном с Исследовательской группой онкологии Университета Брауна.
  • Отсутствие предшествующей химиотерапии или таргетного противоопухолевого лечения.
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

Пациенты должны соответствовать критериям приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Анкета
После получения информированного согласия на это исследование пациентам будет выдана анкета № 1, которая включает оценку их знаний о побочных эффектах лечения, их понимания графика лечения, что делать в случае осложнений, как связаться с медицинской бригадой и оценка уровня тревожности. Анкета будет повторена в 1-й день первого курса химиотерапии для оценки эффективности учебного занятия. Кроме того, анкета №3 будет введена в 1-й день 2-го цикла их первой химиотерапии.
Поведенческий: Анкета
После получения информированного согласия на это исследование пациентам будет выдана анкета № 1, которая включает оценку их знаний о побочных эффектах лечения, их понимания графика лечения, что делать в случае осложнений, как связаться с медицинской бригадой и оценка уровня тревожности. Анкета будет повторена в 1-й день первого курса химиотерапии для оценки эффективности учебного занятия. Кроме того, анкета №3 будет введена в 1-й день 2-го цикла их первой химиотерапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить, улучшают ли учебные занятия по химиотерапии знания пациента, его готовность и тревогу в отношении химиотерапии.
Временное ограничение: до 1 месяца

Оценить, улучшают ли учебные занятия по химиотерапии знания пациента, его готовность и тревогу в отношении химиотерапии.

После получения информированного согласия на это исследование пациентам будет выдана анкета № 1, которая включает оценку их знаний о побочных эффектах лечения, их понимания графика лечения, что делать в случае осложнений, как связаться с медицинской бригадой и оценка уровня тревожности. Анкета будет повторена в 1-й день первого курса химиотерапии для оценки эффективности учебного занятия. Кроме того, анкета №3 будет введена в 1-й день 2-го цикла их первой химиотерапии.
до 1 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравните изменения в знаниях, готовности и беспокойстве пациента в связи с учебными занятиями по химиотерапии.
Временное ограничение: каждые 6 месяцев до двух лет
Сравнить изменения в знаниях, готовности и беспокойстве пациентов в отношении учебных занятий по химиотерапии между участвующими больницами Исследовательской группы онкологических исследований Университета Брауна. лечение, их понимание графика лечения, что делать в случае осложнения, как связаться с медицинской бригадой и оценка уровня тревоги. Анкета будет повторена в 1-й день первого курса химиотерапии для оценки эффективности учебного занятия. Кроме того, анкета №3 будет введена в 1-й день 2-го цикла их первой химиотерапии.
каждые 6 месяцев до двух лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Brown University

Соавторы

The Miriam Hospital
Rhode Island Hospital
Roger Williams Medical Center
Lifespan
Fatima Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Anthony Mega, MD, Brown University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 258

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Thailand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться