- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01863524
Скрининг аневризмы брюшной аорты с помощью портативной трансторакальной эхокардиографии у пациентов с острым коронарным синдромом
Скрининг аневризмы брюшной аорты с помощью портативной трансторакальной эхокардиографии (ТТЭ) у пациентов с острым коронарным синдромом в отделении интенсивной кардиотерапии.
Распространенность аневризмы брюшной аорты среди лиц в возрасте 65 лет во всем мире составляет 1-2%. при подтверждении диагноза УЗИ брюшной полости распространенность составляет 5,5% у мужчин и 1% у женщин.
Поскольку аневризма брюшной аорты и ишемическая болезнь сердца имеют общие факторы риска, пациенты с острым коронарным синдромом представляют собой группу высокого риска, в которой рекомендуется скрининг на другую локализацию атеросклероза.
Пациентам, поступившим по поводу ОКС, в плановом порядке проводят ТТЭ. во время того же исследования ТТЭ может дать возможность оценить морфологию и функцию сердца и провести скрининг аневризмы брюшной аорты. В различных исследованиях сообщалось, что чувствительность этого метода составляла 91-96% для скрининга ААА.
Кроме того, этот метод дешев, доступен и требует добавления к стандартному ТТЭ всего 2-3 минуты.
мы планируем обследовать пациентов, поступивших с ОКС в наше отделение интенсивной терапии, для скрининга АБА с помощью ТТЭ в подреберных проекциях в дополнение к стандартному ТТЭ-обследованию.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Afula, Израиль
- HaEmek Medical Center
-
Afula, Израиль, 18100
- HaEmek MC Cardiology depratment
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациентов старше 65 лет с ОКС. пациенты, способные читать, понимать и подписывать информированное согласие
Критерий исключения:
- неоптимальные окна TTE
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Измерение диаметра брюшной аорты 30 мм или более с помощью портативной трансторакальной эхокардиографии будет определяться как аневризма брюшной аорты.
Временное ограничение: Средний срок 72 часа.
|
Средний срок 72 часа.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- emc130152ctil
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .