Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг аневризмы брюшной аорты с помощью портативной трансторакальной эхокардиографии у пациентов с острым коронарным синдромом

5 декабря 2016 г. обновлено: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Скрининг аневризмы брюшной аорты с помощью портативной трансторакальной эхокардиографии (ТТЭ) у пациентов с острым коронарным синдромом в отделении интенсивной кардиотерапии.

Распространенность аневризмы брюшной аорты среди лиц в возрасте 65 лет во всем мире составляет 1-2%. при подтверждении диагноза УЗИ брюшной полости распространенность составляет 5,5% у мужчин и 1% у женщин.

Поскольку аневризма брюшной аорты и ишемическая болезнь сердца имеют общие факторы риска, пациенты с острым коронарным синдромом представляют собой группу высокого риска, в которой рекомендуется скрининг на другую локализацию атеросклероза.

Пациентам, поступившим по поводу ОКС, в плановом порядке проводят ТТЭ. во время того же исследования ТТЭ может дать возможность оценить морфологию и функцию сердца и провести скрининг аневризмы брюшной аорты. В различных исследованиях сообщалось, что чувствительность этого метода составляла 91-96% для скрининга ААА.

Кроме того, этот метод дешев, доступен и требует добавления к стандартному ТТЭ всего 2-3 минуты.

мы планируем обследовать пациентов, поступивших с ОКС в наше отделение интенсивной терапии, для скрининга АБА с помощью ТТЭ в подреберных проекциях в дополнение к стандартному ТТЭ-обследованию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Afula, Израиль
        • HaEmek Medical Center
      • Afula, Израиль, 18100
        • HaEmek MC Cardiology depratment

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 100 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты старше 65 лет с ОКС, госпитализированные в отделение реанимации и кардиологии, которые будут обследованы ТТЭ.

Описание

Критерии включения:

  • пациентов старше 65 лет с ОКС. пациенты, способные читать, понимать и подписывать информированное согласие

Критерий исключения:

  • неоптимальные окна TTE

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение диаметра брюшной аорты 30 мм или более с помощью портативной трансторакальной эхокардиографии будет определяться как аневризма брюшной аорты.
Временное ограничение: Средний срок 72 часа.
Средний срок 72 часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться