Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening för abdominal aortaaneurysm med hjälp av en bärbar transthorax ekokardiografi bland patienter med akut kranskärlssyndrom

5 december 2016 uppdaterad av: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Screening för abdominalt aortaaneurysm med hjälp av en bärbar transthoracisk ekokardiografi (TTE) bland patienter med akut kranskärlssyndrom på intensiv hjärtvårdsavdelning.

Prevalensen av abdominalt aortaaneurysm bland 65-åriga individer över hela världen är 1-2%. när diagnosen bekräftas med bukultraljud är prevalensen 5,5 % hos män och 1 % hos kvinnor.

Eftersom abdominal aortaaneurysm och kranskärlssjukdom har gemensamma riskfaktorer, representerar patienter med akut koronarsyndrom en högriskpopulation där screening för ett annat aterosklerotiskt ställe rekommenderas.

Patienter som tas in för ACS genomgår rutinmässigt TTE. under samma studie kan TTE erbjuda möjlighet att utvärdera hjärtmorfologin och funktionen och screena för abdominalt aortaaneurysm. Det rapporterades av olika studier att känsligheten för denna teknik var mellan 91-96 % för AAA-screening.

Dessutom är denna metod billig, tillgänglig och kräver endast 2-3 minuter för att läggas till standard-TTE.

vi planerar att undersöka patienter som tagits in med ACS på vår intensivvårdsavdelning för screening av AAA med TTE i subkostala vyer utöver den vanliga TTE-undersökningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Afula, Israel
        • HaEmek Medical Center
      • Afula, Israel, 18100
        • HaEmek MC Cardiology depratment

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 100 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 65 år med ACS inlagda på intensiv hjärtvårdsavdelning, som kommer att undersökas av TTE.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter över 65 år med ACS. patienter som kan läsa, förstå och underteckna informerad koncent

Exklusions kriterier:

  • suboptimala TTE-fönster

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Abdominal aortadiametermätning på 30 mm eller mer med portabel transthorax ekokardiografi kommer att definieras som abdominal aortaaneurysm.
Tidsram: Genomsnittlig tidsperiod på 72 timmar.
Genomsnittlig tidsperiod på 72 timmar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

29 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

3
Prenumerera