- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01863524
Screening för abdominal aortaaneurysm med hjälp av en bärbar transthorax ekokardiografi bland patienter med akut kranskärlssyndrom
Screening för abdominalt aortaaneurysm med hjälp av en bärbar transthoracisk ekokardiografi (TTE) bland patienter med akut kranskärlssyndrom på intensiv hjärtvårdsavdelning.
Prevalensen av abdominalt aortaaneurysm bland 65-åriga individer över hela världen är 1-2%. när diagnosen bekräftas med bukultraljud är prevalensen 5,5 % hos män och 1 % hos kvinnor.
Eftersom abdominal aortaaneurysm och kranskärlssjukdom har gemensamma riskfaktorer, representerar patienter med akut koronarsyndrom en högriskpopulation där screening för ett annat aterosklerotiskt ställe rekommenderas.
Patienter som tas in för ACS genomgår rutinmässigt TTE. under samma studie kan TTE erbjuda möjlighet att utvärdera hjärtmorfologin och funktionen och screena för abdominalt aortaaneurysm. Det rapporterades av olika studier att känsligheten för denna teknik var mellan 91-96 % för AAA-screening.
Dessutom är denna metod billig, tillgänglig och kräver endast 2-3 minuter för att läggas till standard-TTE.
vi planerar att undersöka patienter som tagits in med ACS på vår intensivvårdsavdelning för screening av AAA med TTE i subkostala vyer utöver den vanliga TTE-undersökningen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Afula, Israel
- HaEmek Medical Center
-
Afula, Israel, 18100
- HaEmek MC Cardiology depratment
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter över 65 år med ACS. patienter som kan läsa, förstå och underteckna informerad koncent
Exklusions kriterier:
- suboptimala TTE-fönster
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Abdominal aortadiametermätning på 30 mm eller mer med portabel transthorax ekokardiografi kommer att definieras som abdominal aortaaneurysm.
Tidsram: Genomsnittlig tidsperiod på 72 timmar.
|
Genomsnittlig tidsperiod på 72 timmar.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- emc130152ctil
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekryteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
Biotronik AGAvslutadde Novo Lesions in Native coronary arteriesNederländerna, Schweiz, Tyskland, Belgien
-
Osaka General Medical CenterAvslutadEmergent coronary procedurJapan
-
Claudia SpiesAvslutadOmskärelse, Meatotomy eller Distal Coronary Correction of HypospadiaTyskland
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterAvslutadKonsekutiva ämnen som är lämpliga för en kranskärlssjukdom | Angioplastik av de Novo lesion(er) i Native Coronary | Artärer bör undersökas för behörighet. | Totalt antal 200 patienter som uppfyller urvalet | Kriterier och villig att underteckna det informerade samtycket | vara inskriven i provet.Israel
-
RenJi HospitalAvslutadST Segment Elevation Myokardinfarkt | Coronary Slow Flow FenomenKina
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AvslutadTidigare behandlat myelodysplastiskt syndrom | Myelodysplastiskt syndrom | Terapierelaterat myelodysplastiskt syndrom | Sekundärt myelodysplastiskt syndrom | Refraktärt högrisk myelodysplastiskt syndromFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadTidigare behandlade myelodysplastiska syndrom | Sekundära myelodysplastiska syndrom | de Novo myelodysplastiska syndromFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadTidigare behandlade myelodysplastiska syndrom | Sekundära myelodysplastiska syndrom | de Novo myelodysplastiska syndromFörenta staterna
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Rekrytering