- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01863524
Screening for abdominal aortaaneurisme ved hjælp af en bærbar transthorax ekkokardiografi blandt patienter med akut koronarsyndrom
Screening for abdominal aortaaneurisme ved hjælp af en bærbar transthoracisk ekkokardiografi (TTE) blandt patienter med akut koronarsyndrom på intensiv hjerteafdeling.
Forekomsten af abdominal aortaaneurisme blandt 65-årige individer på verdensplan er 1-2%. når diagnosen er bekræftet ved abdominal ultralyd, er prævalensen 5,5 % hos mænd og 1 % hos kvinder.
Da abdominal aortaaneurisme og koronar hjertesygdom deler fælles risikofaktorer, repræsenterer patienter med akut koronarsyndrom en højrisikopopulation, hvor screening for et andet aterosklerotisk sted anbefales.
Patienter indlagt for ACS gennemgår rutinemæssigt TTE. under samme undersøgelse kan TTE give mulighed for at evaluere hjertemorfologien og -funktionen og screene for abdominal aortaaneurisme. Det blev rapporteret af forskellige undersøgelser, at følsomheden af denne teknik var mellem 91-96% for AAA-screening.
Derudover er denne metode billig, tilgængelig og kræver kun 2-3 minutter at blive tilføjet til standard TTE.
vi planlægger at undersøge patienter indlagt med ACS på vores intensivafdeling for screening af AAA ved TTE i subkostale visninger ud over standard TTE-undersøgelsen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel
- HaEmek Medical Center
-
Afula, Israel, 18100
- HaEmek MC Cardiology depratment
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter over 65 år med ACS. patienter, der er i stand til at læse, forstå og underskrive informeret koncent
Ekskluderingskriterier:
- suboptimale TTE vinduer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Abdominal aorta diameter måling på 30 mm eller mere ved bærbar transthorax ekkokardiografi vil blive defineret som abdominal aortaaneurisme.
Tidsramme: Gennemsnitlig tidsperiode på 72 timer.
|
Gennemsnitlig tidsperiode på 72 timer.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- emc130152ctil
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
University of Colorado, DenverRekrutteringKlinefelters syndrom | Trisomi X | XYY syndrom | XXXY og XXXXY syndrom | Xxyy syndrom | Xyyy syndrom | Xxxx syndrom | Xxxxx syndrom | Xxxyy syndrom | Xxyyy syndrom | Xyyyy syndrom | Mand med sexkromosommosaicismeForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Esra ÖZERKTO Karatay UniversityRekrutteringEffekten af aromaterapiapplikation med bergamot og grapefrugt æteriske olier på PMS (Aromatherapy)Præmenstruelt syndrom - PMSKalkun
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalAktiv, ikke rekrutterendePOMES syndrom | Tilbagefaldende og refraktær POMES-syndromKina
-
Riphah International UniversityRekrutteringNedre kors syndromPakistan
-
Foundation University IslamabadRekruttering