Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening for abdominal aortaaneurisme ved hjælp af en bærbar transthorax ekkokardiografi blandt patienter med akut koronarsyndrom

5. december 2016 opdateret af: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Screening for abdominal aortaaneurisme ved hjælp af en bærbar transthoracisk ekkokardiografi (TTE) blandt patienter med akut koronarsyndrom på intensiv hjerteafdeling.

Forekomsten af ​​abdominal aortaaneurisme blandt 65-årige individer på verdensplan er 1-2%. når diagnosen er bekræftet ved abdominal ultralyd, er prævalensen 5,5 % hos mænd og 1 % hos kvinder.

Da abdominal aortaaneurisme og koronar hjertesygdom deler fælles risikofaktorer, repræsenterer patienter med akut koronarsyndrom en højrisikopopulation, hvor screening for et andet aterosklerotisk sted anbefales.

Patienter indlagt for ACS gennemgår rutinemæssigt TTE. under samme undersøgelse kan TTE give mulighed for at evaluere hjertemorfologien og -funktionen og screene for abdominal aortaaneurisme. Det blev rapporteret af forskellige undersøgelser, at følsomheden af ​​denne teknik var mellem 91-96% for AAA-screening.

Derudover er denne metode billig, tilgængelig og kræver kun 2-3 minutter at blive tilføjet til standard TTE.

vi planlægger at undersøge patienter indlagt med ACS på vores intensivafdeling for screening af AAA ved TTE i subkostale visninger ud over standard TTE-undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Afula, Israel
        • HaEmek Medical Center
      • Afula, Israel, 18100
        • HaEmek MC Cardiology depratment

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 100 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 65 år med ACS indlagt på intensiv hjerteafdeling, som vil blive undersøgt af TTE.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter over 65 år med ACS. patienter, der er i stand til at læse, forstå og underskrive informeret koncent

Ekskluderingskriterier:

  • suboptimale TTE vinduer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Abdominal aorta diameter måling på 30 mm eller mere ved bærbar transthorax ekkokardiografi vil blive defineret som abdominal aortaaneurisme.
Tidsramme: Gennemsnitlig tidsperiode på 72 timer.
Gennemsnitlig tidsperiode på 72 timer.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2013

Først opslået (Skøn)

29. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

3
Abonner