Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening for abdominal aortaaneurisme ved hjelp av en bærbar transthorax ekkokardiografi blant pasienter med akutt koronarsyndrom

5. desember 2016 oppdatert av: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Screening for abdominal aortaaneurisme ved bruk av bærbar transthoracic ekkokardiografi (TTE) blant pasienter med akutt koronarsyndrom på intensivhjerteavdelingen.

Prevalensen av abdominal aortaaneurisme blant 65 år gamle individer over hele verden er 1-2 %. når diagnosen er bekreftet ved abdominal ultralyd er prevalensen 5,5 % hos menn og 1 % hos kvinner.

Siden abdominal aortaaneurisme og koronar hjertesykdom deler vanlige risikofaktorer, representerer pasienter med akutt koronarsyndrom en høyrisikopopulasjon der screening for et annet aterosklerotisk sted anbefales.

Pasienter innlagt for ACS gjennomgår rutinemessig TTE. i løpet av samme studie kan TTE tilby muligheten til å evaluere hjertemorfologien og -funksjonen og screene for abdominal aortaaneurisme. Det ble rapportert av forskjellige studier at sensitiviteten til denne teknikken var mellom 91-96 % for AAA-screening.

I tillegg er denne metoden billig, tilgjengelig og krever kun 2-3 minutter for å bli lagt til standard TTE.

vi planlegger å undersøke pasienter innlagt med ACS på vår intensivavdeling for screening av AAA ved TTE i subcostal-visninger i tillegg til standard TTE-undersøkelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Afula, Israel
        • HaEmek Medical Center
      • Afula, Israel, 18100
        • HaEmek MC Cardiology depratment

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 100 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over 65 år med ACS innlagt på Intensiv hjerteavdeling, som vil bli undersøkt av TTE.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter over 65 år med ACS. pasienter som er i stand til å lese, forstå og signere informert konsent

Ekskluderingskriterier:

  • suboptimale TTE-vinduer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Abdominal aorta-diametermåling på 30 mm eller mer ved bærbar transthorax ekkokardiografi vil bli definert som abdominal aortaaneurisme.
Tidsramme: Gjennomsnittlig tidsperiode på 72 timer.
Gjennomsnittlig tidsperiode på 72 timer.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2013

Først lagt ut (Anslag)

29. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt koronarsyndrom

3
Abonnere