Домашние компьютерные игры в вестибулярной реабилитации
12 сентября 2013 г. обновлено: University of Manitoba
Домашние компьютерные игры в вестибулярной реабилитации: влияние на нарушение взгляда и равновесия
Предполагается, что домашняя программа реабилитации с компьютерными играми улучшит контроль взгляда и нарушение равновесия у людей с периферическим вестибулярным расстройством (PVD).
Десять человек с периферическим вестибулярным расстройством начали лечение по программе, состоящей из компьютерных игр и выполнения различных упражнений на равновесие.
Еженедельно с каждым участником связывались по электронной почте или телефону и просили предоставить свои данные о компьютерных играх обученному вестибулярному физиотерапевту.
После просмотра этих данных физиотерапевт свяжется с участником и соответствующим образом продвинет его программу компьютерных игр.
По завершении двенадцати недель домашнего лечения участники вернулись для повторной оценки, и было установлено, что программа компьютерных игр является эффективным средством лечения людей с PVD.
Также было установлено, что контролируемая программа телереабилитации является эффективным и действенным методом проведения этого лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование серии случаев до и после вмешательства было проведено на десяти участниках с диагнозом периферических вестибулярных расстройств (PVD).
Критериями включения были: а) возраст от 20 до 70 лет, б) подтвержденный диагноз ЗОСТ при нейроофтальмологическом, нейроортоптическом, электронистагмографическом и калорическом тестировании; и использование домашнего компьютера.
Критерии исключения состояли из пациентов с мигренью, нарушениями центральной нервной системы (например, инсультом или рассеянным склерозом), недавними переломами позвоночника или нижних конечностей, неспособностью стоять непрерывно в течение 20 минут или наличием деменции.
Было высказано предположение, что домашнее лечение компьютерными играми, проводимое на контролируемой телереабилитационной платформе, будет эффективным лечением для людей с PVD, поскольку после лечения будет наблюдаться повышенная стабильность взгляда и улучшенный баланс.
Также было высказано предположение, что после лечения будет сообщаться об уменьшении головокружения.
После первоначальной оценки (предварительного лечения) каждому участнику было предоставлено три сеанса в клинике для разработки их конкретной компьютерной программы домашнего лечения и обеспечения способности эффективно использовать программу.
Затем они начали свою домашнюю программу и находились под наблюдением обученного вестибулярного физиотерапевта в течение 12-недельной программы телереабилитации.
После завершения 12 недель участники вернулись для оценки после лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R3E0T6
- University of Manitoba, School of Medical Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Подтвержденный диагноз периферического вестибулярного расстройства (подтвержденный при электронистагмографии, битермическом калорическом тестировании, нейроофтальмологическом, нейроортоптическом исследовании)
- Доступ к домашнему компьютеру
Критерий исключения:
- Заболевания центральной нервной системы
- Вестибулярная мигрень
- Доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение (ДППГ)
- Недавние переломы позвоночника или нижних конечностей
- Невозможность стоять в течение 20 минут.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: домашние компьютерные игры
компьютерные игры, упражнения на баланс, проводимые дома по 20 минут 5 дней в неделю под наблюдением физиотерапевта.
|
Для взаимодействия с игровым курсором используется компьютерная мышь, прикрепленная к оголовью и размещенная на голове участника.
Чтобы взаимодействовать с игрой или играть в нее, участник должен визуально сфокусироваться на движущейся цели и совершать непредсказуемые движения головой.
Упражнения на равновесие постепенно и одновременно включаются во время компьютерных игр.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Центр давления на стопу (COP) — среднее по группе и среднее значение стандартной ошибки (SEM) общей длины пути (TPL) в медиально-латеральном и передне-заднем направлениях.
Временное ограничение: Изменение COP по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Изменение COP по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Стабильность туловища - значение p и величина эффекта среднеквадратичной (RMS) угловой скорости туловища в медиально-латеральном и передне-заднем направлениях.
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем стабильности туловища через 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем стабильности туловища через 12 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Стабильность взгляда — групповое среднее значение и среднее значение стандартной ошибки (SEM) задач визуального отслеживания с разомкнутым контуром (OL) и замкнутым контуром (CL) во время стояния на неподвижных и губчатых поверхностях и во время ходьбы по беговой дорожке со скоростью 0,7 миль в час.
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем стабильности взгляда через 12 недель
|
изменение по сравнению с исходным уровнем стабильности взгляда через 12 недель
|
|
Головокружение - процентили и p-значения для Инвентаризации гандикапа головокружения (DHI)
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем головокружения через 12 недель
|
изменение по сравнению с исходным уровнем головокружения через 12 недель
|
|
Стабильность походки — процентили и p-значения для индекса динамической походки (DGI)
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем стабильности походки через 12 недель
|
изменение по сравнению с исходным уровнем стабильности походки через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Karen M Reimer, MSc, University of Manitoba
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
17 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HS14167
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .