Влияние целительного прикосновения на режим сна детей с ожогами (Sleep5)
20 ноября 2014 г. обновлено: Lois Claire Cone, R.T. (R) (ARRT), HTCP, M. AmSAT, Shriners Hospitals for Children
Влияние исцеляющего прикосновения на характер сна детей с ожогами: проспективное перекрестное исследование
Адекватный сон является важным аспектом любого процесса заживления, и, поскольку известно, что дети, выздоравливающие от ожогов, страдают длительными нарушениями сна, исследователи полагают, что «Целительное прикосновение» может улучшить качество и количество сна у детей с ожогами.
Обзор исследования
Подробное описание
В этом исследовании изучается влияние Целительного прикосновения на качество и количество сна детей, переживших ожоги. Получены записи полисомнографии для оценки ночного сна в сочетании с Целебным прикосновением; что делается в 1 из 2 ночей во время полисомнографии. Обе ночи играет спокойная фоновая музыка.
Целительное прикосновение выполняется одним из 2 сертифицированных практиков Целительного прикосновения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
29
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45229
- Shriners Hospitals for Children
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 21 год (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все педиатрические пациенты (в возрасте от 5 до 21 года), поступившие для лечения (после острой ожоговой травмы) в детские больницы Shriners — Cincinnati Burns Hospital, будут обследованы.
- Включая электрические, пламенные, ошпаривание и химические ожоги.
- Подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- Больные поступили на лечение, не связанное с ожоговой травмой.
- Пациенты госпитализированы менее чем на 2 ночи.
- Пациенты с трансплантацией лица и головы, если они мешают размещению электродов.
- Неврологическое расстройство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Исцеляющее прикосновение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество сна
Временное ограничение: Для завершения результатов PSG требуется 1 месяц
|
Сравнение сна с Целебным прикосновением и без него перед сном.
Полисомнография измеряет, входит ли пациент во все различные стадии сна, особенно в сон с быстрым движением глаз.
|
Для завершения результатов PSG требуется 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество сна
Временное ограничение: Получение результатов полисомнографии занимает 1 месяц.
|
Полисомнография измеряет процент стадий сна и общую продолжительность комбинированных стадий.
|
Получение результатов полисомнографии занимает 1 месяц.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013 6058 09081008
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .