Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​helbredende berøring på søvnmønstre hos pædiatriske forbrændingspatienter (Sleep5)

20. november 2014 opdateret af: Lois Claire Cone, R.T. (R) (ARRT), HTCP, M. AmSAT, Shriners Hospitals for Children

Effekten af ​​helbredende berøring på søvnmønstre hos pædiatriske forbrændingspatienter: et prospektivt krydsningsforsøg

Tilstrækkelig søvn er et vigtigt aspekt af enhver helingsproces, og fordi det er kendt, at børn, der kommer sig efter forbrændinger, lider af langvarige søvnforstyrrelser, mener efterforskerne, at Healing Touch kan forbedre kvaliteten og mængden af ​​søvn i den pædiatriske forbrændingspopulation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger virkningen af ​​Healing Touch på kvaliteten og kvantiteten af ​​søvn hos pædiatriske forbrændingsoverlevere. Polysomnografi-optagelser opnås for at vurdere natsøvn i forbindelse med Healing Touch; hvilket gøres på 1 af 2 nætter under Polysomnography. Blød baggrundsmusik spilles begge aftener.

Healing Touch udføres af en af ​​2 Healing Touch Certificerede Practitioners.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
        • Shriners Hospitals for Children

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 21 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle pædiatriske patienter (fra 5 til 21 år) indlagt til behandling (efter en akut forbrændingsskade) på Shriners Hospitals for Children - Cincinnati Burns Hospital vil blive screenet.
  2. Inkluder elektriske, flammer, skoldninger og kemiske forbrændinger.
  3. Underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter indlagt til behandling uden relation til en forbrændingsskade.
  2. Patienter indlagt i mindre end 2 nætter.
  3. Patienter med ansigts- og hovedtransplantation, hvis de forstyrrer elektrodeplaceringerne
  4. Neurologisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Helbredende berøring
Andet: Helbredende berøring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitet af søvn
Tidsramme: Det tager 1 måned for PSG-resultaterne at være færdige
Sammenligning af søvn med og uden Healing Touch ved sengetid. Polysomnografi måler, om patienten kommer ind i alle de forskellige stadier af søvn, især Rapid Eye Movement-søvn.
Det tager 1 måned for PSG-resultaterne at være færdige

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængde søvn
Tidsramme: Det tager 1 måned for polysomnografi-resultaterne at være afsluttet.
Polysomnografi måler procentdel af søvnstadier og den samlede varighed af de kombinerede stadier.
Det tager 1 måned for polysomnografi-resultaterne at være afsluttet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shriners Hospitals for Children

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2013

Først opslået (SKØN)

13. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

21. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013 6058 09081008

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brænde

Kliniske forsøg med Helbredende berøring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner