Влияние непрерывного пассивного движения на гипертонус камбаловидной мышцы у лиц с церебральным параличом
3 декабря 2013 г. обновлено: Ya-Ju Chang, Chang Gung University
Детский церебральный паралич (ДЦП) — группа нарушений развития движений и осанки, но часто сменяющихся синдромами двигательных нарушений.
Спастические подтипы являются наиболее частыми проявлениями детского церебрального паралича, при котором затруднено выполнение движений из-за гипертонуса.
Поражение спинномозгового пути, гиперактивность альфа- и гамма-мотонейронов и снижение пресинаптического торможения могут вызывать повышение сухожильного рефлекса и гипертонус у лиц с ДЦП.
Есть много способов улучшить гипертонию.
В прошлых исследованиях быстрый повторяющийся диапазон движений мог эффективно снижать активацию мышц.
Тренировка полиартикулярных движений может увеличить диапазон движений в суставах и снизить мышечную активацию.
Но обучение полиартикулярным движениям вызывает трудности у некоторых людей с ДЦП.
Тренировка односуставных движений может дать тот же эффект, что и тренировка полиартикулярных движений.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить влияние продолжительной тренировки с пассивным диапазоном движений (CPM) на предмет улучшения гипертонии камбаловидной мышцы у людей с ХП.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taoyuan, Тайвань, 333
- Chang Gung University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз спастического ХП
- Модифицированная шкала Эшворта для Soleus> 1
- Диапазон движений голеностопного сустава > 10 градусов
Критерий исключения:
- Перелом нижних конечностей
- Ботокс на лодыжке < 5 раз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Спастический ХП
непрерывная тренировка пассивных движений
|
Реабилитационная программа пассивной растяжки на тренажере.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тесты мышечного тонуса
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 и 4 месяца.
|
Мера изменений гипертонии, измеряемая по модифицированной шкале Эшворта (MAS).
|
Исходный уровень, 1 и 4 месяца.
|
|
Диапазон движений голеностопного сустава
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 и 4 месяца.
|
Мера изменения диапазона движений голеностопного сустава.
|
Исходный уровень, 1 и 4 месяца.
|
|
Рефлекс Гофмана (Н-рефлекс)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 и 4 месяца.
|
Мера изменения рефлекса Гофмана (Н-рефлекс).
|
Исходный уровень, 1 и 4 месяца.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Обхват ноги
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 и 4 рты.
|
Исходный уровень, 1 и 4 рты.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 декабря 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2013 г.
Последняя проверка
1 декабря 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 99-3614B
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Церебральный паралич (ДЦП)
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Erasmus Medical CenterПрекращеноBCLC Стадия C ГЦК | CP-B Цирроз печениНидерланды
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйФиладельфийская хромосома положительная (PH+) Хронический миелогенный лейкоз в хронической фазе (CML-CP)Германия, Бельгия, Франция, Италия, Испания, Венгрия, Австрия, Швеция, Болгария, Дания, Греция, Словения, Соединенное Королевство, Чехия, Румыния, Сербия, Словакия, Португалия, Финляндия, Норвегия, Польша