Анализ состава тела при циррозе, подвергающемся парацентезу (Paracentesis)
30 января 2019 г. обновлено: ALDO TORRE DELGADILLO, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
Анализ состава тела у пациентов с циррозом и асцитом, подвергающихся парацентезу
Асцит является частым осложнением цирроза печени, начальное лечение заключается в приеме диуретиков, однако по мере прогрессирования заболевания это осложнение усугубляется, в связи с чем используются другие варианты терапии.
Парацентез показан при тяжелом асците и должен сопровождаться инфузией альбумина.
Пищевой статус, как правило, ухудшается у пациентов с циррозом печени, еще у большего числа пациентов с тяжелым асцитом наблюдается снижение потребления энергии из-за компрессии желудка.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mexico city, Мексика
- Рекрутинг
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutricion "Salvador Zubiran"
-
Главный следователь:
- Aldo Torre, M.D, M.Sc.
-
-
D.F
-
Mexico city, D.F, Мексика, 14000
- Рекрутинг
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutricion "Salvador Zubiran"
-
Контакт:
- Aldo Torre, M.D., M.Sc.
- Номер телефона: 2711 54870900
- Электронная почта: detoal@yahoo.com
-
Главный следователь:
- Aldo Torre, M.D, M.Sc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Группа будет отобрана из клиники печени, отделения гастроэнтерологии в центре третичной медицинской помощи в Мексике.
Описание
Критерии включения:
- Любой жанр.
- Возраст 18-70 лет.
- Диагноз цирроза печени любой этиологии (подтвержденный клиническими, биохимическими, рентгенологическими и/или биопсийными данными.
- Наличие большого объема асцита
- Для включения любого пациента потребуется подписание информированного согласия.
Критерий исключения:
- Печеночная энцефалопатия III или IV степени. 2) трансплантация печени.
- Хроническая сердечная недостаточность.
- Гемодиализ.
- Острая или хроническая почечная недостаточность.
- Нефротический синдром с потерей белка.
- Активный алкоголизм в течение последних 6 мес.
- Беременность.
- кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Состав тела при парацентезе
Взятие образцов крови и биоэлектрического импеданса, психометрическая оценка печеночной энцефалопатии (PHES) и критическая частота мерцания (CFF) до и после парацентеза.
|
Взятие образцов крови и измерение биоимпеданса, оценка нейропсихологических тестов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Состав тела
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 дней после лечения
|
векторный анализ биоэлектрического импеданса
|
Исходный уровень и 8 дней после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Aldo Torre, M.D, M.Sc., Instituto Nacional de Nutrición y Ciencias Médicas "Salvador Zubirán"
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GAS-819-12/13-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Состав тела при парацентезе
-
Weill Medical College of Cornell UniversityПрекращено