- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02060708
Определение специфичности электростимуляции головного мозга высокого разрешения с помощью одновременной магнитоэнцефалографии
Измерение стимулированного мозга: определение специфичности электрической стимуляции головного мозга с высоким разрешением с использованием одновременной магнитоэнцефалографии
Неинвазивная стимуляция головного мозга человека с использованием слабой транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) тысячи раз использовалась в научных исследованиях за последние пятнадцать лет в качестве терапии, помогающей повысить эффективность повторных тренировок (например, упражнения для рук в контексте ежедневная физиотерапия), благодаря своей безопасности, переносимости, удобству и экономичности. tDCS работает, временно повышая активность мозга во время выполнения определенной задачи, помогая в обучении и обучении.
Исследователи будут использовать магнитоэнцефалографию (МЭГ) для визуализации в реальном времени эффектов tDCS высокого разрешения (HD) на несколько областей мозга, связанных со зрением, слухом, движением и памятью. Исследователи предполагают, что изменение задачи (слуховой, зрительной или памяти) при сохранении положения электродов над моторной корой приведет к модуляции мозговой активности только в центральной двигательной области-мишени, а не в нецелевых височных, затылочных. или префронтальные области.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5J0A6
- The Hospital for Sick Children
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Нормальный слух и зрение
Критерий исключения:
- Текущая беременность
- Наличие металлических имплантатов в голове
- Применение любых лекарств
- Любая история психического здоровья или неврологических состояний
- Невозможность выполнения какой-либо из задач по любой причине
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Сначала Real HD-tDCS, затем Sham HD-tDCS
Настоящая HD-tDCS будет применена на первом сеансе. Имитация HD-tDCS будет применена на втором сеансе (по крайней мере, через неделю после первого сеанса).
|
Неинвазивная стимуляция мозга HD-tDCS с использованием того же устройства (Soterix) была признана Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) «незначительным риском».
Другие имена:
|
|
Другой: Сначала имитация HD-tDCS, затем Real HD-tDCS
Имитация HD-tDCS будет применена на первом сеансе Настоящая HD-tDCS будет применена на втором сеансе (по крайней мере, через неделю после первого сеанса)
|
Неинвазивная стимуляция мозга HD-tDCS с использованием того же устройства (Soterix) была признана Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) «незначительным риском».
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение мозговой активности по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Немедленно (20 минут)
|
Оценка изменений в активности мозга будет проводиться с использованием как связанной с событием локализации, так и локализации луча в частотной области.
|
Немедленно (20 минут)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1000042023
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .