Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение специфичности электростимуляции головного мозга высокого разрешения с помощью одновременной магнитоэнцефалографии

19 апреля 2016 г. обновлено: Douglas Cheyne, The Hospital for Sick Children

Измерение стимулированного мозга: определение специфичности электрической стимуляции головного мозга с высоким разрешением с использованием одновременной магнитоэнцефалографии

Неинвазивная стимуляция головного мозга человека с использованием слабой транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) тысячи раз использовалась в научных исследованиях за последние пятнадцать лет в качестве терапии, помогающей повысить эффективность повторных тренировок (например, упражнения для рук в контексте ежедневная физиотерапия), благодаря своей безопасности, переносимости, удобству и экономичности. tDCS работает, временно повышая активность мозга во время выполнения определенной задачи, помогая в обучении и обучении.

Исследователи будут использовать магнитоэнцефалографию (МЭГ) для визуализации в реальном времени эффектов tDCS высокого разрешения (HD) на несколько областей мозга, связанных со зрением, слухом, движением и памятью. Исследователи предполагают, что изменение задачи (слуховой, зрительной или памяти) при сохранении положения электродов над моторной корой приведет к модуляции мозговой активности только в центральной двигательной области-мишени, а не в нецелевых височных, затылочных. или префронтальные области.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5J0A6
        • The Hospital for Sick Children

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Нормальный слух и зрение

Критерий исключения:

  • Текущая беременность
  • Наличие металлических имплантатов в голове
  • Применение любых лекарств
  • Любая история психического здоровья или неврологических состояний
  • Невозможность выполнения какой-либо из задач по любой причине

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Сначала Real HD-tDCS, затем Sham HD-tDCS
Настоящая HD-tDCS будет применена на первом сеансе. Имитация HD-tDCS будет применена на втором сеансе (по крайней мере, через неделю после первого сеанса).
Неинвазивная стимуляция мозга HD-tDCS с использованием того же устройства (Soterix) была признана Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) «незначительным риском».
Другие имена:
  • Транскраниальная стимуляция постоянным током высокого разрешения
Другой: Сначала имитация HD-tDCS, затем Real HD-tDCS
Имитация HD-tDCS будет применена на первом сеансе Настоящая HD-tDCS будет применена на втором сеансе (по крайней мере, через неделю после первого сеанса)
Неинвазивная стимуляция мозга HD-tDCS с использованием того же устройства (Soterix) была признана Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) «незначительным риском».
Другие имена:
  • Транскраниальная стимуляция постоянным током высокого разрешения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение мозговой активности по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Немедленно (20 минут)
Оценка изменений в активности мозга будет проводиться с использованием как связанной с событием локализации, так и локализации луча в частотной области.
Немедленно (20 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1000042023

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться