Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Tailoring Patient Education to Perceived Risk for Falls in Hospitalized Oncology Patients

27 октября 2015 г. обновлено: Case Comprehensive Cancer Center

Tailoring Patient Education to Perceived Risk for Falls in Hospitalized Oncology Patients: A Pilot Study

This randomized pilot clinical trial studies tailored patient educational intervention or standard education in assessing perceived risk for falls in hospitalized oncology patients. A tailored patient educational intervention may be more beneficial than standard education in preventing patients from falling by increasing the patient's knowledge of the risk factors for falling routinely and then providing education in deficit areas. Making patients more aware of the risk factors for falling may lead to greater engagement in preventative activities.

Обзор исследования

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To evaluate the effect of a tailored, nurse-delivered intervention, as compared to the control group, on perceived risk for falls in hospitalized hematology-oncology patients.

II. To evaluate the effect of a tailored, nurse-delivered intervention, as compared to the control group, on confidence to minimize falls in hospitalized hematology-oncology patients.

III. To evaluate the relationship between patients' perceived risk for falling and their willingness to call for assistance with ambulation.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To evaluate the relationship between patients' perceived risk for falls and nursing risk assessments when using the standard hospital assessment tool and the investigator-designed perceived risk survey.

II. To evaluate the relationship between a patients' perceived risk for falls and sustaining a fall.

III. To evaluate patient satisfaction with the intervention.

OUTLINE:

All participants complete the Perceived Risk Survey comprising the participants' perceived risk for falls, their confidence to prevent a fall, and their willingness to ask for assistance at baseline and at 24 and 72 hours (or at discharge if stay is less than 72 hours) post-intervention. Patients are then randomized to 1 of 2 arms.

ARM I: Participants receive tailored education comprising one of four two-minute videos determined by which educational group the participant is placed in: high risk/high perception, high risk/low perception, low risk/high perception, or low risk/low perception. Participants also receive printed education sheets based on the participants' answers given on the Perceived Risk Survey and are tailored to the participants' perception of falls risk.

ARM II: Participants receive a generic educational instruction sheet on falls prevention and receive standard care by nurses comprising a falls risk assessment and verbal education.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

91

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
        • Seidman Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of cancer
  • Admitted to the third floor of Seidman Cancer Center (SCC)
  • Cognitively intact (alert, oriented to self, place, and time, and able to participate in the intervention)
  • Ability to speak, read, and comprehend English

Exclusion Criteria:

  • Nonmalignant diagnosis
  • Actively dying
  • Patients with a physician order for bed rest

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Arm I (Tailored education intervention)
Participants receive a tailored educational intervention on the risk of falls comprising one of four two-minute videos determined by which educational group the participant is placed in: high risk/high perception, high risk/low perception, low risk/high perception, or low risk/low perception. Participants also receive tailored printed educational information concerning hospital falls based on the participants' answers given on the Perceived Risk Survey and are tailored to the participants' perception of falls risk. Participants also complete an investigator-constructed satisfaction survey at 24 and 72 hours post-intervention.
Receive 2 minute video-assisted intervention on the risk and prevention of falls with tailored hand-outs depending on participant answers about fall risks
Активный компаратор: Arm II (standard fall care)
Participants receive standard care by nurses comprising a falls risk assessment and verbal education and receive an educational instruction sheet on falls prevention.
Patient are given a generic handout on falling and receive standard care by nurses comprising of a fall risk assessment and verbal education

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Perceived risk for falls grouped according to the nurses assessment of risk using the University Hospitals (UH) Falls Assessment Tool
Временное ограничение: Up to 8 weeks
Changes in pre vs post survey for the High Risk/Low Perception group will be compared to all others using a paired McNemar's test for both those receiving the intervention and controls. Pre and post scores will be compared between those receiving the intervention and controls using chi square tests.
Up to 8 weeks
Confidence to minimize falls assessed using the UH Falls Assessment Tool and the investigator-constructed Perceived Risk Survey (Nurse version)
Временное ограничение: Up to 8 weeks
Pre vs post survey changes will be compared in confidence group using a paired McNemar's test for both those receiving the intervention and controls. Pre and post scores will be compared between those receiving the intervention and controls using chi square tests.
Up to 8 weeks
Willingness to call for assistance
Временное ограничение: Up to 8 weeks
An eight-point Likert scale will be used. Pre vs post survey changes in willingness group will be compared using a paired McNemars test. Relationship between Risk/Perception group status and Willingness group will be assessed using a chi-square test stratified by pre or post survey results for both those receiving the intervention and controls.
Up to 8 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Relationship between patients perceived risk for falls and nurses risk assessments
Временное ограничение: Up to 8 weeks
Descriptive statistics will be used to compare scores self-perceived risks of falling with a nurse's assessment of a patient falling
Up to 8 weeks
Patient's satisfaction of the intervention using the final questions on the Perceived Risk Post-Survey
Временное ограничение: Up to 8 weeks
Descriptive statistics will be used by the distribution of pre vs post perceived risk values.
Up to 8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Megan Kuhlenschmidt, Case Comprehensive Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CASE18Z13
  • P30CA043703 (Грант/контракт NIH США)
  • NCI-2014-00388 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CASE 18Z13 (Другой идентификатор: Case Comprehensive Cancer Center)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Tailored education intervention

Подписаться