Надежность скорости метаболизма в покое
18 января 2022 г. обновлено: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Это исследование проводится для изучения надежности метода, используемого для измерения скорости метаболизма в состоянии покоя или того, сколько энергии человек тратит в состоянии покоя.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Соединенные Штаты, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В число участников войдут до 15 мужчин и 15 женщин в возрасте от 18 до 65 лет с ИМТ от 19 до 40 кг/м2.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 - 65 лет
- ИМТ от 19 до 40 кг/м2
- Женщины не должны быть беременны или планируют забеременеть
Критерий исключения:
- Возраст младше 18 или старше 65 лет
- ИМТ менее 19 или более 40
- Употребление табака
- Прием лекарств, влияющих на скорость метаболизма (если только вес не стабилизировался в течение последних 3 месяцев)
- Любое заболевание, влияющее на скорость метаболизма
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость метаболизма в покое с помощью непрямой калориметрии
Временное ограничение: Не менее 3 дней
|
Внутрисубъектный коэффициент вариации скорости метаболизма в покое (RMR) будет менее 10%.
Тестирование будет проводиться в непоследовательные дни с заполнением анкеты о соответствии и менструальному циклу перед тестированием.
|
Не менее 3 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение респираторного коэффициента
Временное ограничение: Не менее 3 дней
|
Внутрисубъектный коэффициент вариации дыхательного коэффициента (RQ) будет менее 10%.
Тестирование будет проводиться в непоследовательные дни с заполнением анкеты о соответствии и менструальному циклу перед тестированием.
|
Не менее 3 дней
|
|
Мини-нарукавная повязка Sense Wear с непрямой калориметрией
Временное ограничение: Не менее 3 дней
|
Пределы соответствия Sense Wear Mini Armband (SWA) расчетных затрат энергии в покое (REE) с непрямыми калориметрическими измерениями REE будут большими (+ 500 ккал).
Тестирование будет проводиться в непоследовательные дни с заполнением анкеты о соответствии и менструальному циклу перед тестированием.
|
Не менее 3 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GFHNRC027
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .