Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткосрочная эффективность напитков Gastrodia и Uncaria в лечении артериальной гипертензии

4 июня 2014 г. обновлено: Cheng Yibang, Shanghai Institute of Hypertension

Целью этого исследования является

  1. Определить, эффективен ли напиток Гастродиа и Ункария при лечении пациентов с маскированной гипертензией в возрасте до 70 лет.
  2. Определить подходящие группы для лечения Gastrodia и Uncaria Drink.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200025
        • Рекрутинг
        • Ruijin Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 18 до 70 лет
  • не принимал никаких антигипертензивных препаратов в течение 2 недель
  • 1 стадия маскированной гипертензии, что означает клиническое артериальное давление <140/90 мм рт.
  • быть готовым участвовать в испытаниях и иметь возможность завершить визит в клинику

Критерий исключения:

  • вторичная гипертензия
  • иметь аллергию на лекарство для клинических испытаний
  • возникновение инсульта, ХБП, инфаркта миокарда в течение 2 лет
  • дисфункция печени или почек и кровоизлияние в глазное дно
  • аритмия
  • АЛТ, АСТ, ТБЛ вдвое превышают норму, Scr≥2,0 мг/дл, К+≥5,5 ммоль/л, Белок мочи≥2+
  • психические расстройства
  • беременная, кормящая грудью
  • другие тяжелые состояния, при которых исследование нецелесообразно

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: плацебо
напиток плацебо, по 1 дозе два раза в день, продолжительность: 4 недели
ACTIVE_COMPARATOR: Напиток Гастродиа и Ункария
Gastrodia и Uncaria Drink, по 1 дозе два раза в день, продолжительность: 4 недели
Лекарство: Напиток Гастродиа и Ункария
Gastrodia и Uncaria Drink, по 1 дозе два раза в день, продолжительность: 4 недели
Другие имена:
  • напиток тианма гоутенг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
артериальное давление
Временное ограничение: 1 марта 2015 г.
1 марта 2015 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai Institute of Hypertension

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

6 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • JDZX2012115

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться