Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние неправильного давления перстневидного хряща во время индукции быстрой последовательности. Оценка с помощью манометрии высокого разрешения.

10 июня 2014 г. обновлено: Richard Pellrud, Örebro University, Sweden

Влияние неправильного давления перстневидного хряща во время индукции быстрой последовательности. Оценка с помощью манометрии высокого разрешения

Во время экстренной анестезии (быстрая последовательная индукция) к перстневидному хрящу пациента прикладывают сильное давление, чтобы предотвратить пассивную регургитацию желудочного содержимого в глотку. Этот маневр называется перстневидным давлением.

Перстневидное давление часто выполняется неправильно из-за трудностей с определением перстневидного хряща у многих пациентов. Несмотря на это, эффективность неправильно наложенного давления на перстневидный хрящ не исследовалась. В этом исследовании мы использовали манометрию высокого разрешения (HRM) для оценки давления в верхних отделах пищевода при правильном надавливании на перстневидный хрящ (на перстневидный хрящ) по сравнению с неправильным давлением на перстневидный хрящ (на щитовидный хрящ и на трахею) во время быстрой индукция последовательности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Örebro, Швеция, S-70356
        • Örebro University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Плановая хирургия и анестезия с интубацией,
  • Физический статус ASA I-II (система классификации Американского общества анестезиологов = система оценки пригодности случаев до операции)
  • Индекс массы тела > 18,5 и < 30
  • Информированное, подписанное и датированное согласие

Критерий исключения:

  • Подозрение на затруднение проходимости дыхательных путей,
  • Фарингоэзофагеальная дисфункция,
  • Индекс массы тела < 18,5 или > 30,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Правильно и неправильно применяемое перстневидное давление
Процедура: Перстневидное давление
Правильное перстневидное давление на перстневидный хрящ Неправильное перстневидное давление на щитовидный хрящ и трахею

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
разница в давлении (мм рт.ст.), определяемая с помощью твердотельной манометрии высокого разрешения, между правильно и неправильно приложенным перстневидным хрящом
Временное ограничение: 15 сек. во время продолжающегося приложения перстневидного давления
15 сек. во время продолжающегося приложения перстневидного давления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Örebro University, Sweden

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • RAPESO-01
  • 2012/464 (Другой идентификатор: Regional Ethics Committe)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться