Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av felaktigt applicerat cricoidtryck under snabb sekvensinduktion. Utvärdering med högupplöst manometri.

10 juni 2014 uppdaterad av: Richard Pellrud, Örebro University, Sweden

Effekt av felaktigt applicerat cricoidtryck under snabb sekvensinduktion. Utvärdering med högupplöst manometri

Under akut anestesi (snabb sekvensinduktion) appliceras ett hårt tryck på patientens cricoidbrosk för att förhindra passiv uppstötning av maginnehållet i svalget. Denna manöver kallas cricoidtryck.

Cricoidtryck utförs ofta felaktigt, på grund av svårigheter att lokalisera cricoidbrosket hos många patienter. Trots detta har effektiviteten av ett felaktigt applicerat cricoidtryck inte undersökts. I denna studie har vi använt högupplösande manometri (HRM) för att utvärdera tryck i övre matstrupen under korrekt applicerat cricoid-tryck (mot cricoid-brosket) jämfört med felaktigt applicerat cricoid-tryck (mot sköldkörtelbrosket och mot luftstrupen) under en snabb sekvensinduktion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Örebro, Sverige, S-70356
        • Örebro University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elektiv kirurgi och anestesi med intubation,
  • ASA fysisk status I-II (American Society of Anesthesiologist classification system = system för att bedöma lämpligheten av fall före operation)
  • Body Mass Index > 18,5 och < 30
  • Informerat, undertecknat och daterat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Misstänkt svår luftväg,
  • Faryngesofageal dysfunktion,
  • Body Mass Index < 18,5 eller > 30,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Korrekt och felaktigt applicerat cricoidtryck
Korrekt cricoidtryck applicerat mot cricoidbrosket, felaktigt cricoidtryck applicerat mot sköldkörtelbrosket och luftstrupen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
skillnad i tryck (mmHg), detekterad av högupplöst halvledarmanometri, mellan korrekt och felaktigt applicerat cricoidtryck
Tidsram: 15 sek. under pågående applicering av cricoidtryck
15 sek. under pågående applicering av cricoidtryck

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

11 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 juni 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RAPESO-01
  • 2012/464 (Annan identifierare: Regional Ethics Committe)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cricoid tryck

Kliniska prövningar på Cricoid tryck

3
Prenumerera