Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект предоперационной программы упражнений для пациентов с полным разрывом ротаторной манжеты плеча, ожидающих хирургического вмешательства

4 августа 2014 г. обновлено: François Desmeules, Université de Montréal

Влияние предоперационной программы упражнений на боль и функцию у пациентов с полнослойным разрывом ротаторной манжеты, ожидающих хирургического вмешательства.

Это рандомизированное контролируемое исследование с участием группы из 20 пациентов: 10 пациентов в контрольной группе и 10 пациентов в группе лечения. Лечебная группа состоит из упражнений с терапией для плеча и упражнений на моторику лопатки. Цель исследования — оценить влияние предоперационной физиотерапевтической программы на пациентов, ожидающих операции на вращательной манжете плеча. Продолжительность пилотного проекта — 4 недели.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование проводится в больнице общего профиля с использованием листа ожидания в отделении ортопедической хирургии - включены только пациенты, ожидающие операции на вращательной манжете плеча. будет использоваться рандомизированный процесс блока. Будет 2 группы пациентов: активный компаратор и отсутствие вмешательства. Всем пациентам в начале проекта и через 4 недели будет проведена оценка диапазона движений, силы, измерения акромиального отдела плечевой кости с помощью ультразвука и опросника по боли (DASH) и качеству жизни (WORC). Через 8 недель все пациенты заполнят 2 анкеты DASH и WORC.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Laval, Quebec, Канада, H7M 3L9
        • Рекрутинг
        • Hôpital Cité-de-la-Santé
        • Контакт:
          • Mary Caravias, Bachelor
          • Номер телефона: 450-975-5401
          • Электронная почта: mariecaravias@hotmail.com
        • Контакт:
          • François Desmeules, Ph. D
          • Номер телефона: 514-343-6791
          • Электронная почта: f.desmeules@umontreal.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в ожидании операции в больнице Сите де ла Санте

Критерий исключения:

  • плечелопаточный артрит
  • Перелом плеча
  • Инъекции кортикостероидов
  • Разрыв вращательной манжеты плеча более 3 см.
  • CSST- компенсация рабочего
  • Центральная и периферическая невропатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Упражнения
упражнения на двигательный контроль и укрепляющие упражнения на ротаторной манжете
программа упражнений на укрепление мышц-вращателей плеча и двигательный контроль лопатки
Плацебо Компаратор: Контрольная группа - Без упражнений
Нет упражнений
программа упражнений на укрепление мышц-вращателей плеча и двигательный контроль лопатки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета WORC
Временное ограничение: 30 дней
Для оценки функции и качества жизни в 0 недель и 4 недели
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета DASH
Временное ограничение: 30 дней
Для оценки боли в 0 недель и 4 недели
30 дней
Ультразвуковые меры
Временное ограничение: 30 дней
Измерение акромиально-плечевого расстояния в 0 и 4 недели
30 дней
диапазон движения
Временное ограничение: 30 дней
измерение движений в суставах (активный и пассивный диапазон движений) с помощью гониометра на 0 и 4 неделе
30 дней
сила
Временное ограничение: 30 дней
измерение изометрической силы с помощью динамометра Николя на 0-й и 4-й неделе.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: François Desmeules, Phd, Université de Montréal

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CARM2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Разрывы ротаторной манжеты

Подписаться