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O efeito de um programa de exercícios pré-operatórios para pacientes com ruptura total do manguito rotador à espera de reparo cirúrgico

4 de agosto de 2014 atualizado por: François Desmeules, Université de Montréal

O efeito de um programa de exercícios pré-operatórios sobre a dor e a função em pacientes com rotura total do manguito rotador à espera de reparo cirúrgico.

Este é um estudo randomizado controlado envolvendo um grupo de 20 pacientes - 10 pacientes em um grupo de controle, 10 pacientes no grupo de tratamento. O grupo de tratamento consiste em exercícios com theraband para o ombro e exercícios de controle motor da escápula. O objetivo do estudo é medir os efeitos de um programa de fisioterapia pré-operatória para pacientes que aguardam cirurgia do manguito rotador. A duração do projeto piloto é de 4 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é realizado em um hospital geral usando a lista de espera no departamento de cirurgia ortopédica - apenas os pacientes que aguardam a cirurgia do manguito rotador são incluídos. será utilizado um processo randomizado de um bloco. Haverá 2 grupos de pacientes um comparador ativo e nenhuma intervenção. Todos os pacientes no início do projeto e após 4 semanas terão uma avaliação de amplitude de movimento, força, medição acromial umeral feita por ultrassom e questionário de dor (DASH) e qualidade de vida (WORC). Em 8 semanas, todos os pacientes preencherão os 2 questionários sobre DASH e WORC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Canadá, H7M 3L9
        • Recrutamento
        • Hôpital Cité-de-la-Santé
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes aguardando cirurgia no Hospital Cité de la Sante

Critério de exclusão:

  • Artrite glenoumeral
  • Fratura do ombro
  • injeções de corticosteróides
  • Ruptura da lesão do manguito rotador de mais de 3 cm
  • CSST- Compensação do trabalhador
  • Neuropatia central e periférica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercícios
exercícios de controle motor e exercícios de fortalecimento do manguito rotador
Outro: Exercícios
programa de exercícios de fortalecimento dos músculos do manguito rotador e controle motor da escápula
Comparador de Placebo: Grupo controle - sem exercícios
Sem exercícios
Outro: Exercícios
programa de exercícios de fortalecimento dos músculos do manguito rotador e controle motor da escápula

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário WORC
Prazo: 30 dias
Avaliar função e qualidade de vida em 0 semanas e 4 semanas
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário DASH
Prazo: 30 dias
Para avaliar a dor em 0 semanas e 4 semanas
30 dias
Medidas de ultrassom
Prazo: 30 dias
Distância de medição da distância acromial-umeral em 0 e 4 semanas
30 dias
amplitude de movimento
Prazo: 30 dias
medição do movimento articular (amplitude de movimento ativa e passiva) com goniômetro em 0 e 4 semanas
30 dias
força
Prazo: 30 dias
medição da força isométrica com o dinamômetro Nicolas na semana 0 e na semana 4.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Université de Montréal

Investigadores

  • Investigador principal: François Desmeules, Phd, Université de Montréal

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

5 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CARM2014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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