Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диетические подходы к остановке гипертонии (DASH), пилотное мобильное приложение (DASH Mobile)

21 марта 2017 г. обновлено: Boston University
Огромное бремя гипертонии (АГ) создает потребность в эффективных, масштабируемых вмешательствах с низким риском. Программа DASH по изменению образа жизни на основе диеты и физических упражнений является наиболее хорошо зарекомендовавшим себя, основанным на фактических данных поведенческим вмешательством для контроля АГ. Его рекомендации занимают центральное место в национальных руководствах по контролю АГ и потребительских продуктах для здоровья, направленных на поведенческое управление АГ. Тем не менее, перевод этих рекомендаций в недорогие, устойчивые программы для всего населения на сегодняшний день оказался в значительной степени нереализованным. Целью предлагаемого исследования является определение эффективности платформы для изменения поведения при АГ, «DASH Mobile», в рамках которой пациенты с АГ получают консультации по диете DASH, физической активности и поведению, связанному с АГ, от тренеров по здоровому образу жизни, обученных научно обоснованным методам лечения. методы поведенческого консультирования. DASH mobile состоит из двух основных компонентов: 1) приложение для смартфона, которое собирает данные о поведении пациентов с помощью интуитивно понятного самоотслеживания потребления диеты DASH и беспроводных датчиков Bluetooth для измерения артериального давления, веса и физической активности, и 2) коучинговый веб-портал, через который Медицинские инструкторы просматривают данные о поведении пациентов и реагируют на них, а также помогают им в постановке целей по изменению поведения в соответствии с их планом изменения поведения при АГ. Мы стремимся провести пилотное исследование с участием 30 пациентов с гипертонической болезнью, чтобы определить улучшение физиологических показателей (артериальное давление, вес) по сравнению с исходным уровнем до 3-месячного наблюдения; поведенческие (диета и физическая активность); и психологические (например, качество жизни) измерения в течение 3-месячного вмешательства. Завершение этого исследования приведет к получению предварительных данных о целесообразности и эффективности для более крупного рандомизированного исследования эффективности.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • гипертония
  • предгипертония
  • смартфон
  • говорящий по-английски

Критерий исключения:

  • более чем на 1 лекарство от гипертонии
  • жить за пределами района метро Бостона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: консультирование по вопросам здоровья
Коучинг DASH Mobile в области мобильного здравоохранения
Телефонные звонки с тренером по здоровью, которые используют данные отслеживания, собранные приложением и устройствами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Снижение артериального давления
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться