Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Азиатские результаты первичного увеличения груди (BA)

3 мая 2018 г. обновлено: Winners Clinic

Азиатские результаты первичного увеличения груди в 162 последовательных случаях с использованием одного орошения груди антибиотиками одним хирургом под седативной анестезией (инфузия пропофола)

У 162 азиатских пациенток первичное увеличение груди было выполнено одним хирургом в течение 5 лет. Целью этого исследования является оценка азиатских результатов первичного увеличения груди с использованием одного орошения груди антибиотиком в практике одного хирурга и изучение сравнения азиатских и западных результатов первичного увеличения груди.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Был проведен ретроспективный обзор диаграмм для изучения в общей сложности 162 пациенток, получивших имплантаты одной и той же марки для первичного увеличения груди под седативной анестезией (инфузия пропофола) в одной хирургической практике. Были задокументированы демографические данные азиатских пациентов, предоперационные и послеоперационные измерения, хирургическая техника (однократное орошение груди антибиотиком), тип имплантата, размер, текстура, покрытие мягких тканей, размещение имплантата, доступ к разрезу, осложнения и частота повторных операций.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

162

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 57 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • первичный случай

Критерий исключения:

  • вторичный случай
  • Уменьшение груди

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: увеличение груди, повторная операция
Был проведен ретроспективный обзор диаграмм для изучения в общей сложности 162 пациенток, получивших имплантаты одной и той же марки для первичного увеличения груди под седативной анестезией (инфузия пропофола) в одной хирургической практике.
Процедура: первичное увеличение груди
У больного под седативной анестезией проводят широкую подготовку и драпировку повидон-йодом с использованием перчаток, не содержащих талька, и повидон-йодовых марлевых накладок на соски. Тумесцентный раствор инфильтрируют в точной плоскости. Карманы формируют точечно тупым рассечением пальцами и инструментами как под прямым, так и непрямым зрением одновременно, при необходимости с применением эндоскопии с тщательным гемостазом. После рассечения два кармана промывают 300 мл разового раствора антибиотика без активной эвакуации ирригации. При повторной драпировке и повторной подготовке с использованием повидон-йода перед введением имплантата используется новая пара перчаток, не содержащих талька, и очищается одним раствором антибиотика.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационные осложнения и частота повторных операций при увеличении груди
Временное ограничение: 5 лет
Исследователи изучили 162 последовательных пациентки, которым один хирург увеличил грудь, на предмет частоты повторных операций.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Winners Clinic

Следователи

  • Главный следователь: CHEOLHWAN KIM, M.D., Winners Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Breast Augmentarion

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться