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일차 유방확대술의 동양인의 결과 (BA)

2018년 5월 3일 업데이트: Winners Clinic

진정마취(Propofol 주입) 하에 단일 외과의사에 의한 단일 항생제 유방 관개를 사용한 162건 연속 일차 유방 확대술의 동양인 결과

162명의 아시아인 환자에서 5년 동안 한 명의 외과의사가 1차 유방 확대술을 시행했습니다. 이 연구의 목적은 단일 외과 의사의 진료에 의한 단일 항생제 유방 세척법을 사용하여 일차 유방 확대 술에서 아시아인의 결과를 평가하고 일차 유방 확대 술에서 아시아인과 서양인의 결과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

한 명의 외과의사가 진정 마취(프로포폴 주입) 하에 1차 유방 확대술을 위해 동일한 브랜드의 임플란트를 받은 총 162명의 환자를 조사하기 위해 후향적 차트 검토를 수행했습니다. 아시아인 환자의 인구 통계, 수술 전 및 수술 후 측정, 수술 기법(단일 항생제 유방 세척), 보형물 유형, 크기, 질감, 연조직 적용 범위, 보형물 배치, 절개 방식, 합병증 및 재수술 발생률이 문서화되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

162

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 135-893
        • The Department of Plastic Surgery, Winners Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기본 사례

제외 기준:

  • 보조 케이스
  • 유방 축소

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가슴확대,재수술
한 명의 외과의사가 진정 마취(프로포폴 주입) 하에 1차 유방 확대술을 위해 동일한 브랜드의 임플란트를 받은 총 162명의 환자를 조사하기 위해 후향적 차트 검토를 수행했습니다.
환자를 진정마취한 상태에서 무활석장갑과 포비돈요오드 거즈 유두보호대를 이용하여 포비돈요오드를 이용한 넓은 준비와 드레이핑을 시행한다. 투메센트 솔루션은 정밀한 평면에 침투됩니다. 주머니는 조심스럽게 지혈하면서 필요한 경우 내시경을 이용하여 직접 및 간접 시야에서 동시에 손가락과 기구를 사용하여 무딘 박리로 정밀하게 개발됩니다. 해부 후 2개의 주머니를 300ml의 단일 항생제 용액으로 세척합니다. 보형물 식립 전 포비돈요오드를 이용한 재드레이핑 및 재프렙을 시행할 경우 탈크가 함유되지 않은 새 장갑을 사용하고 단일 항생제 용액으로 세척한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방확대 수술 후 합병증 및 재수술률
기간: 5 년
조사관은 162명의 연속 환자가 재수술 비율에 대해 한 명의 외과의사에 의해 유방 확대 수술을 받은 것을 검토했습니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: CHEOLHWAN KIM, M.D., Winners Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Breast Augmentarion

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