Исследование по оценке новых вакцин против Эболы, cAd3-EBO Z и MVA-BN® Filo

Критерии включения:

• Здоровые взрослые в возрасте от 18 до 50 лет
• Способен и желает (по мнению исследователя) соблюдать все требования исследования
• Готовы позволить исследователям обсудить историю болезни добровольца с их врачом общей практики (ВОП)
• Только для женщин, готовность практиковать непрерывную эффективную контрацепцию во время исследования и отрицательный тест на беременность в день (дни) скрининга и вакцинации.
• Согласие воздержаться от сдачи крови в ходе исследования
• Дать письменное информированное согласие

Критерий исключения:

• Участие в другом научном исследовании, связанном с получением исследуемого продукта в течение 30 дней, предшествующих зачислению, или запланированное использование в течение периода исследования.
• Предварительное получение исследуемой вакцины против лихорадки Эбола или Марбург, векторной вакцины против аденовируса шимпанзе или любой другой исследуемой вакцины, которая может повлиять на интерпретацию данных испытания.
• Получение любой живой аттенуированной вакцины в течение 28 дней до регистрации
• Получение любой субъединичной или убитой вакцины в течение 14 дней до регистрации
• Введение иммуноглобулинов и/или любых препаратов крови в течение трех месяцев, предшествующих запланированному введению вакцины-кандидата
• Любое подтвержденное или подозреваемое иммуносупрессивное или иммунодефицитное состояние, включая ВИЧ-инфекцию; аспления; рецидивирующие, тяжелые инфекции и хронические (более 14 дней) иммунодепрессанты в течение последних 6 месяцев (разрешены ингаляционные и местные стероиды)
• Аллергические заболевания или реакции в анамнезе, которые могут усугубляться любым компонентом вакцины (например, яичные продукты), включая крапивницу, затрудненное дыхание или боль в животе
• Любая история наследственного ангионевротического отека, приобретенного ангионевротического отека или идиопатического ангионевротического отека.
• Любая история анафилаксии в ответ на вакцинацию
• Беременность, лактация или готовность/намерение забеременеть во время исследования
• Рак в анамнезе (кроме базальноклеточного рака кожи и рака шейки матки in situ)
• История тяжелого психического заболевания
• Плохо контролируемая астма или заболевание щитовидной железы
• Судороги в течение последних 3 лет или лечение судорожного расстройства в течение последних 3 лет
• нарушение свертываемости крови (напр. Дефицит фактора, коагулопатия или нарушение тромбоцитов) или наличие в анамнезе значительных кровотечений или кровоподтеков после внутримышечных инъекций или венепункций
• Любое другое серьезное хроническое заболевание, требующее наблюдения специалиста больницы.
• Текущая противотуберкулезная профилактика или терапия
• Подозрение или известное текущее злоупотребление алкоголем, определяемое потреблением алкоголя более 42 единиц каждую неделю.
• Подозрение или известное злоупотребление инъекционными наркотиками в течение 5 лет, предшествующих зачислению
• Серопозитивный на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg)
• Серопозитивный на вирус гепатита С (антитела к ВГС)
• Поездка в регион, эндемичный по лихорадке Эбола или Марбургу, в течение периода исследования или в течение предыдущих шести месяцев.
• Любые клинически значимые отклонения от нормы при скрининговых биохимических или гематологических анализах крови или мочи (см. Приложение A и Приложение B)
• Любое другое серьезное заболевание, расстройство или обнаружение, которое может значительно увеличить риск для добровольца из-за участия в исследовании, повлиять на способность добровольца участвовать в исследовании или ухудшить интерпретацию данных исследования.
• Неспособность исследовательской группы связаться с врачом общей практики добровольца, чтобы подтвердить историю болезни и безопасность участия.