Сравнительное исследование инсулинотерапии внутренней и внешней поверхности бедра (CUSTIOT)
3 февраля 2016 г. обновлено: Zhou Weibin, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Сравнение предпочтений пациента, восприятия боли и возможности использования внутренней и внешней поверхности бедра для инсулинотерапии
Для наблюдения за предпочтениями пациента, восприятием боли и возможностью использования между внутренней и внешней частью бедра для инсулинотерапии.
Добавить еще одно место инъекции для инсулинотерапии.
Обзор исследования
Подробное описание
Наиболее частым местом инъекции является живот (или желудок).
Также используются задняя часть плеч, верхняя часть ягодиц или бедер и внешняя сторона бедер.
Эти участки лучше всего подходят для инъекций по двум причинам: непосредственно под кожей у них есть слой жира для поглощения инсулина, но не так много нервов, что означает, что инъекции в них будут более удобными, чем инъекции в другие части вашего тела.
Но пока игла для инсулинотерапии становится короче, можно вводить инсулин во внутреннюю часть бедра.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310003
- Department of Endocrinology, the First Affiliated Hospital to Zhejiang University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
популяция диабета
Описание
Критерии включения:
- Все взрослые пациенты старше 18 лет с сахарным диабетом, нуждающиеся в инсулинотерапии.
Критерий исключения:
- Людям с сахарным диабетом с психологическими заболеваниями и тем больным не будут делать инъекции в бедро
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
инъекция инсулина во внутреннюю часть бедра
инъекция инсулина во внутреннюю часть бедра - это рука вмешательства.
Поэтому мы вводим инсулин в это место, чтобы посмотреть, подходит ли это место для инъекции инсулина.
|
место инъекции инсулина между внутренней и наружной поверхностью бедра
|
|
инъекция инсулина во внешнюю часть бедра
место наружной поверхности бедра для инсулинотерапии является обычным местом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
боль
Временное ограничение: сразу после инъекции, через 1-5 минут
|
степень боли, которую пациент ощущает во время инъекции инсулина по визуальной аналоговой шкале
|
сразу после инъекции, через 1-5 минут
|
|
кровотечение
Временное ограничение: сразу после инъекции, через 1-5 минут
|
если кровотечение возникает после инъекции инсулина, просто используя Да или Нет
|
сразу после инъекции, через 1-5 минут
|
|
протечка
Временное ограничение: сразу после инъекции, через 1-5 минут
|
если есть утечка после инъекции инсулина, просто используя «Да» или «Нет»
|
сразу после инъекции, через 1-5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jingyun Yuan, BS, Department of Endocrinology, the First Affiliated Hospital to Zhejiang University School of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ChiCTR-OPN-14005516
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .