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Estudo comparativo da terapia com insulina entre a parte interna e externa da parte superior da coxa (CUSTIOT)

3 de fevereiro de 2016 atualizado por: Zhou Weibin, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Comparação da preferência do paciente, percepção da dor e usabilidade entre a parte interna e externa da parte superior da coxa para terapia com insulina

Observar a preferência do paciente, a percepção da dor e a usabilidade entre a parte interna e externa da parte superior da coxa para terapia com insulina. Para adicionar outro local de injeção para terapia com insulina.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O local de injeção mais comum é o abdômen (ou estômago). A parte de trás dos braços, a parte superior das nádegas ou quadris e o lado externo das coxas também são usados. Esses locais são os melhores para injetar por dois motivos: Eles têm uma camada de gordura logo abaixo da pele para absorver a insulina, mas não muitos nervos - o que significa que injetar lá será mais confortável do que injetar em outras partes do corpo. Mas enquanto a agulha para terapia com insulina está ficando mais curta, é possível injetar insulina na parte interna da coxa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Department of Endocrinology, the First Affiliated Hospital to Zhejiang University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

população de diabetes

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos com mais de 18 anos de idade com diabetes que necessitam de terapia com insulina

Critério de exclusão:

  • Esses diabéticos com doenças psicológicas e esses pacientes não serão injetados na coxa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
injeção de insulina na parte interna da coxa
injetar insulina na parte interna da coxa é o braço de intervenção. Então injetamos insulina neste local para ver se este local é adequado para injeção de insulina.
Outro: local de injeção de insulina
local de injeção de insulina entre a parte interna da coxa e a parte externa da coxa
injeção de insulina na parte externa da coxa
o local externo da coxa para terapia com insulina é o local usual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor
Prazo: imediatamente após a injeção, 1-5 minutos
o grau de dor que o paciente sente durante a injeção de insulina usando a escala visual analógica
imediatamente após a injeção, 1-5 minutos
sangramento
Prazo: imediatamente após a injeção, 1-5 minutos
se ocorrer sangramento após a injeção de insulina apenas usando Sim ou Não
imediatamente após a injeção, 1-5 minutos
vazando
Prazo: imediatamente após a injeção, 1-5 minutos
se houver vazamento após a injeção de insulina apenas usando Sim ou Não
imediatamente após a injeção, 1-5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Investigadores

  • Investigador principal: Jingyun Yuan, BS, Department of Endocrinology, the First Affiliated Hospital to Zhejiang University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ChiCTR-OPN-14005516

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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