Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция обнаружения право-левого шунта в этиологии кардиоэмболии у пациентов с инсультом.

7 сентября 2016 г. обновлено: University Hospital Ostrava

Корреляция обнаружения право-левого шунта в этиологии кардиоэмболии у пациентов с инсультом. Обучение пилота.

Целью исследования является сравнение корреляции обнаружения правосторонних шунтов (в основном открытого овального отверстия) для трех методов: чреспищеводного эхокардиографа в качестве золотого стандарта, транскраниальной допплерографии с контрастным веществом (микропузырьки) и нового метода — системы обнаружения потока (Cardiox TM ) у молодых больных инсультом (возраст до 55 лет).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Целью исследования является сравнение корреляции обнаружения правосторонних шунтов (в основном открытого овального отверстия) для трех методов: чреспищеводного эхокардиографа в качестве золотого стандарта, транскраниальной допплерографии с контрастным веществом (микропузырьки) и нового метода — системы обнаружения потока (Cardiox TM ) у молодых больных инсультом (возраст до 55 лет). Система определения потока представляет собой новый метод обнаружения шунта справа налево, удобный для пациентов, не зависящий от опытного исследователя и только один метод с точным измерением клапанного маневра. Шунт справа налево может быть важной этиологией кардиоэмболизации у молодых пациентов с инсультом, поэтому скрининг на это состояние рекомендуется всем молодым пациентам после ишемического инсульта, особенно с неясной этиологией. Швы обнаружения потока являются идеальным методом скрининга для этих пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

44

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больной после ишемического инсульта, в том числе ТИА, возраст 18-55 лет.

Описание

Критерии включения: ишемический инсульт/ТИА, подписанное информированное согласие -

Критерии исключения: невозможность пройти чреспищеводное эхо, транскраниальную допплерографию с контрастом или систему обнаружения потока Cardiox.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
обнаружение шунта справа налево
Временное ограничение: 1 неделя
Корреляция обнаружения право-левого шунта тремя методами: чреспищеводной эхокардиографией, транскраниальной допплерографией с контрастным веществом (микропузырьки) и системой обнаружения потока (Cardiox TM)
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Ostrava

Следователи

  • Главный следователь: Martin Kuliha, MD, University Hospital Ostrava

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RVO-FNOs/2014

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться