中风患者心源性栓塞病因中右-左分流检测的相关性。
2016年9月7日 更新者：University Hospital Ostrava
中风患者心源性栓塞病因中右-左分流检测的相关性。试验研究。
该研究的目的是比较三种方法的右向左分流（主要是卵圆孔未闭）检测的相关性——经食管超声作为金标准、经颅多普勒与造影剂（微泡）和新方法——流量检测系统（Cardiox TM ) 年轻中风患者（年龄在 55 岁以下）。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该研究的目的是比较三种方法的右向左分流（主要是卵圆孔未闭）检测的相关性——经食管超声作为金标准、经颅多普勒与造影剂（微泡）和新方法——流量检测系统（Cardiox TM ) 年轻中风患者（年龄在 55 岁以下）。
流量检测系统是一种让患者感到舒适的右向左分流检测的新方法，不依赖于经验丰富的检查员，并且只有一种方法具有精确的阀门操作测量。
右向左分流可能是年轻卒中患者心脏栓塞的重要病因，因此建议对所有缺血性卒中后的年轻患者进行这种情况的筛查，尤其是病因不明的患者。
流量检测系统接缝是这种患者的理想筛查方法。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
44
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Ostrava、捷克共和国、70200
- University Hospital Ostrava
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
包括 TIA 在内的缺血性中风后患者，年龄 18-55 岁
描述
纳入标准：缺血性卒中/TIA，签署知情同意书 -
排除标准：无法进行经食管超声、经颅多普勒造影或心流检测系统
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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检测右向左分流
大体时间：1周
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通过 3 种方法检测右向左分流的相关性：经食管超声心动图、带造影剂（微泡）的经颅多普勒和流量检测系统 (Cardiox TM)
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1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Martin Kuliha, MD、University Hospital Ostrava
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年8月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月23日
首先提交符合 QC 标准的
2015年1月26日
首次发布 (估计)
2015年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月7日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
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