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脳卒中患者における心塞栓症の病因における左右シャント検出の相関。

2016年9月7日 更新者:University Hospital Ostrava

脳卒中患者における心塞栓症の病因における左右シャント検出の相関。パイロットスタディ。

研究の目的は、ゴールドスタンダードとしての経食道エコー、造影剤(マイクロバブル)を使用した経頭蓋ドップラー、および新しい方法であるフロー検出システム(Cardiox TM )若年性脳卒中患者(55歳未満)。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究の目的は、ゴールドスタンダードとしての経食道エコー、造影剤(マイクロバブル)を使用した経頭蓋ドップラー、および新しい方法であるフロー検出システム(Cardiox TM )若年性脳卒中患者(55歳未満)。 流量検出システムは、患者にとって快適な右から左へのシャント検出のための新しい方法であり、経験豊富な検査者に依存せず、正確な弁液操作測定を備えた唯一の方法です。 右から左へのシャントは、若い脳卒中患者集団における心臓塞栓症の重要な病因である可能性があるため、特に病因が不明瞭な虚血性脳卒中後のすべての若い患者には、この状態のスクリーニングが推奨されます。 血流検出システムは、この患者にとって理想的なスクリーニング方法となります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

44

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

TIAを含む虚血性脳卒中後の患者、年齢18~55歳

説明

包含基準:虚血性脳卒中 / TIA、署名されたインフォームドコンセント -

除外基準:経食道エコー、造影剤付き経頭蓋ドップラーまたはカーディオックス流量検出システムを受けることが不可能

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
右から左へのシャントの検出
時間枠:1週間
3 つの方法による右から左へのシャント検出の相関関係: 経食道心エコー検査、造影剤 (マイクロバブル) を使用した経頭蓋ドップラー、およびフロー検出システム (Cardiox TM)
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Martin Kuliha, MD、University Hospital Ostrava

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月7日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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