Эффективность когнитивно-поведенческой терапии для гипнотерапевтического лечения депрессии
21 сентября 2018 г. обновлено: Anil Batra, University Hospital Tuebingen
Эффективность когнитивного лечения депрессии, ориентированного на активацию (ACDT), и гипнотерапевтического лечения депрессии (HDT) при большой депрессии легкой и средней степени тяжести
Цель исследования — сравнить эффективность гипнотерапевтического лечения депрессии с когнитивно-поведенческим лечением депрессии у пациентов с тяжелыми депрессивными эпизодами легкой и средней степени тяжести.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) считается эффективным психологическим методом лечения больших депрессивных эпизодов легкой и средней степени тяжести.
Однако эффективные методы лечения показывают уменьшение депрессивных симптомов только до 50 % (Luty et al., 2007), что является одной из причин модификации хорошо зарекомендовавшей себя КПТ в последние годы.
Следуя подходам «третьей волны» когнитивно-поведенческой терапии, например.
Были применены терапия, сфокусированная на эмоциях, или когнитивная терапия, основанная на осознанности, такие методы, как медитация, или использование системных или гештальт-методов в рамках когнитивно-поведенческой терапии.
В этом контексте стратегии, основанные на гипнотерапии, также могут продемонстрировать улучшение современного состояния психотерапии депрессии.
Однако только в нескольких исследованиях были проведены рандомизированные контролируемые испытания для изучения эффективности гипноза при депрессии, например. сравнение когнитивной гипнотерапии с когнитивно-поведенческой терапией (например,
Алладин и Алибхай, 2007).
В настоящем исследовании эффективность гипнотерапевтического лечения депрессии (ГДТ) будет сравниваться с основанным на когнитивно-поведенческой терапии когнитивным лечением депрессии, ориентированным на активацию (ACDT).
Обе процедуры проводятся индивидуально и включают 20 сеансов.
Мы ожидаем, что HDT не уступит ACDT в уменьшении депрессивных симптомов через шесть месяцев лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
153
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tuebingen, Германия, 72076
- Prof. Dr. A. Batra/ Dr. Kristina Fuhr, University Department for Psychiatry and Psychotherapie
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Критерии DSM-5 (Руководство по диагностике и статистике) для текущего легкого или умеренного большого депрессивного эпизода (БДЭ)
- Информированное согласие
- Свободно говорит по-немецки
- Время еженедельных сеансов терапии
- Стабильный антидепрессант с трех месяцев
Критерий исключения:
- Биполярное расстройство в анамнезе, психотические симптомы
- Диагноз хронического большого депрессивного расстройства (общая продолжительность два года и более)
- Выполнение критериев DSM-5 для текущего тяжелого MDE или баллы по MADRS >/= 35 или QIDSC16 (Quick Inventory of Depressive Symptomatology) >/= 16
- Ремиссия текущего MDE более чем за четыре недели до оценки включения
- Острый риск суицида
- Тяжелые когнитивные нарушения (подтвержденное подозрение с помощью Mini-Mental-State-Test > 25)
- Доминирующий первичный диагноз другого расстройства оси I, включая тревожные расстройства (например, Паническое расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство, нервная анорексия, пограничное расстройство личности) или любое тяжелое расстройство, связанное со злоупотреблением психоактивными веществами или зависимостью
- Физическое заболевание, которое мешает проведению регулярных сеансов психотерапии.
- Амбулаторная психотерапия в течение последних 12 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Гипнотерапевтическое лечение
HDT (гипнотерапевтическое лечение депрессии) фокусируется на гипнотической активации и укреплении индивидуальных ресурсов, использовании методов регрессии для восстановления положительных и отрицательных переживаний и развитии позитивного воображения на будущее.
|
20 сеансов, индивидуальная психотерапия
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия
ACDT (Когнитивное лечение депрессии, ориентированное на активацию) фокусируется на психообразовании, активации поведения, использовании когнитивных методов и улучшении социальных навыков.
|
20 сеансов, индивидуальная психотерапия
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня в MADRS до окончания лечения (20 сеансов за 20–24 недели)
|
Клиническая оценка депрессивных симптомов, первичный результат
|
Изменение исходного уровня в MADRS до окончания лечения (20 сеансов за 20–24 недели)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
QIDS: Quick Inventory of Depressive Symptomatology — Clinical Rating (QIDS-C16)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня до окончания терапии и последующего наблюдения (шесть и 12 месяцев после окончания лечения)
|
Клиническая оценка депрессивных симптомов
|
Изменение исходного уровня до окончания терапии и последующего наблюдения (шесть и 12 месяцев после окончания лечения)
|
|
Опросник здоровья пациента (PHQ-9)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня до окончания терапии и последующего наблюдения (шесть и 12 месяцев после окончания лечения)
|
Самоотчет о депрессивных симптомах
|
Изменение исходного уровня до окончания терапии и последующего наблюдения (шесть и 12 месяцев после окончания лечения)
|
|
Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS)
Временное ограничение: через шесть и 12 месяцев после окончания лечения
|
Частота ответа (уменьшение симптомов > 60%)
|
через шесть и 12 месяцев после окончания лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Luty SE, Carter JD, McKenzie JM, Rae AM, Frampton CM, Mulder RT, Joyce PR. Randomised controlled trial of interpersonal psychotherapy and cognitive-behavioural therapy for depression. Br J Psychiatry. 2007 Jun;190:496-502. doi: 10.1192/bjp.bp.106.024729.
- Alladin A, Alibhai A. Cognitive hypnotherapy for depression: an empirical investigation. Int J Clin Exp Hypn. 2007 Apr;55(2):147-66. doi: 10.1080/00207140601177897.
- Fuhr K, Werle D, Batra A. How does early symptom change predict subsequent course of depressive symptoms during psychotherapy? Psychol Psychother. 2022 Mar;95(1):137-154. doi: 10.1111/papt.12370. Epub 2021 Oct 21.
- Fuhr K, Schweizer C, Meisner C, Batra A. Efficacy of hypnotherapy compared to cognitive-behavioural therapy for mild-to-moderate depression: study protocol of a randomised-controlled rater-blind trial (WIKI-D). BMJ Open. 2017 Dec 1;7(11):e016978. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016978.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UTubingen
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .