Исследование апноэ во сне в Абу-Даби (ADSA) (ADSA)
1 марта 2017 г. обновлено: Dr Nader Lessan, MD, Imperial College London Diabetes Centre
Обструктивное апноэ сна (СОАС) является распространенной медицинской проблемой, которая, несмотря на растущую осведомленность, остается недостаточно диагностируемой.
Существует тесная связь между ОАС и ожирением; 60-70% пациентов с диагнозом СОАС страдают ожирением или избыточной массой тела [1].
ОАС также очень часто встречается у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Сахарный диабет 2 типа (СД2) достиг статуса эпидемии в регионе Персидского залива.
ОАС ухудшает резистентность к инсулину и приводит к увеличению массы тела из-за нарушения сна [2].
Было предложено несколько механизмов связи СОАС с диабетом и ожирением [3].
В настоящее время имеется мало доступной информации о распространенности СОАС в ОАЭ, связи с СД2 и ожирением, а также о влиянии СОАС на исходы для здоровья населения Эмиратов.
Это исследование позволит изучить эти взаимосвязи и информировать общественное здравоохранение о диагностических путях, предоставлении услуг и протоколах лечения.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Abu Dhabi, Объединенные Арабские Эмираты, P.O Box 48338
- Imperial College London Diabetes Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентам старше 18 лет, посещающим ICLDC, будет предложено принять участие в исследовании.
Тем, кто согласен принять участие, будет предложено заполнить анкету.
Описание
Критерии включения:
Участники в возрасте от 18 до 64 лет. И пол мужской, и женский.
Критерий исключения:
Педиатрия до 18 лет. Любой участник, который не может принять участие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Нормальная толерантность к глюкозе
Пациенты с нормальным уровнем глюкозы натощак.
Глюкоза крови менее 5,6 ммоль/л
|
|
|
Нарушенная гликемия натощак
Пациенты с уровнем глюкозы в крови от 5,6 ммоль/л до 7 ммоль/л.
|
|
|
Диабет 2 типа
Пациенты с уровнем глюкозы в крови выше 7 ммоль/л и отрицательными антителами к IA2 и GAD.
|
|
|
Диабет 1 типа
Пациенты на инсулине и с положительными антителами к IA2 и/или GAD.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Основная цель (установление распространенности ОАС в исследуемой популяции).
Временное ограничение: 3 месяца
|
Установление распространенности СОАС в исследуемой популяции.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IREC020
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария