Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Abu Dhabin uniapnea (ADSA) -tutkimus (ADSA)

keskiviikko 1. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Dr Nader Lessan, MD, Imperial College London Diabetes Centre
Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on yleinen lääketieteellinen ongelma, joka lisääntyvästä tietoisuudesta huolimatta on edelleen alidiagnosoitu. OSA:n ja liikalihavuuden välillä on läheinen yhteys; 60–70 % potilaista, joilla on diagnosoitu OSA, on joko lihavia tai ylipainoisia [1]. OSA on myös hyvin yleinen tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla. Tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM) on saavuttanut epidemian tason Persianlahden alueella. OSA pahentaa insuliiniresistenssiä ja johtaa painonnousuun unihäiriöiden kautta [2]. Useita mekanismeja on ehdotettu OSA:n ja diabeteksen ja liikalihavuuden yhdistämiseksi [3]. Tällä hetkellä saatavilla on vain vähän tietoa OSA:n esiintyvyydestä Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa, suhteesta T2DM:ään ja liikalihavuuteen sekä OSA:n vaikutuksesta terveysvaikutuksiin emiraattien väestössä. Tämä tutkimus tutkii näitä suhteita ja antaa tietoa kansanterveyspäätöksistä, jotka koskevat diagnostisia reittejä, palvelutarjontaa ja hoitoprotokollia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaille potilaille, jotka osallistuvat ICLDC:hen, tarjotaan mahdollisuus osallistua tutkimukseen. Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomake.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujat ovat 18-64-vuotiaita. Sekä sukupuoli mies että nainen.

Poissulkemiskriteerit:

Alle 18-vuotiaat lastenlääkärit. Jokainen osallistuja, joka ei voi osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Normaali glukoositoleranssi
Potilaat, joilla on normaali paastoglukoosi. Verensokeri alle 5,6 mmol/l
Muut: Kyselylomake
Heikentynyt paastoglykemia
Potilaat, joiden verensokeri on 5,6-7 mmol/l
Muut: Kyselylomake
Tyypin 2 diabetes
Potilaat, joiden verensokeri on yli 7 mmol/l ja joiden IA2- ja GAD-vasta-aineet ovat negatiivisia.
Muut: Kyselylomake
Tyypin 1 diabetes
Potilaat, jotka saavat insuliinia ja joilla on positiivisia IA2- ja/tai GAD-vasta-aineita.
Muut: Kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tavoite (OSA:n esiintyvyyden määrittäminen tutkimuspopulaatiossa.)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
OSA:n esiintyvyyden määrittäminen tutkimuspopulaatiossa.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Imperial College London Diabetes Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IREC020

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uniapnea

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa