Studio sull'apnea notturna di Abu Dhabi (ADSA). (ADSA)
1 marzo 2017 aggiornato da: Dr Nader Lessan, MD, Imperial College London Diabetes Centre
L'apnea ostruttiva del sonno (OSA) è un problema medico comune che, nonostante la crescente consapevolezza, rimane sottodiagnosticato.
Esiste una stretta associazione tra OSA e obesità; Il 60-70% dei pazienti con diagnosi di OSA sono obesi o in sovrappeso [1].
L'OSA è anche molto comune tra i pazienti con diabete di tipo 2.
Il diabete mellito di tipo 2 (T2DM) ha raggiunto lo stato epidemico nella regione del Golfo.
L'OSA peggiora la resistenza all'insulina e porta ad un aumento di peso attraverso i disturbi del sonno [2].
Diversi meccanismi sono stati proposti per le associazioni di OSA con diabete e obesità [3].
Al momento sono disponibili poche informazioni sulla prevalenza dell'OSA negli Emirati Arabi Uniti, sulla relazione con T2DM e obesità e sull'impatto dell'OSA sugli esiti di salute nella popolazione degli Emirati.
Questa ricerca esplorerà queste relazioni e informerà le decisioni di salute pubblica in merito a percorsi diagnostici, fornitura di servizi e protocolli di trattamento.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Abu Dhabi, Emirati Arabi Uniti, P.O Box 48338
- Imperial College London Diabetes Centre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 64 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ai pazienti di età superiore ai 18 anni che frequentano l'ICLDC verrà offerta la possibilità di prendere parte allo studio.
Coloro che accetteranno di partecipare saranno invitati a compilare un questionario.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Partecipanti di età compresa tra 18 e 64 anni. Sia il genere maschile che quello femminile.
Criteri di esclusione:
Pediatria di età inferiore ai 18 anni. Qualsiasi partecipante impossibilitato a partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Normale tolleranza al glucosio
Pazienti con normale glicemia a digiuno.
Glicemia inferiore a 5,6mmol/L
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Alterazione della glicemia a digiuno
Pazienti con glicemia compresa tra 5,6 mmol/L e 7 mmol/L
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Diabete di tipo 2
Pazienti con glicemia superiore a 7mmol/L e anticorpi IA2 e GAD negativi.
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Diabete di tipo 1
Pazienti trattati con insulina e con anticorpi IA2 e/o GAD positivi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Obiettivo primario (Stabilire la prevalenza di OSA nella popolazione dello studio.)
Lasso di tempo: 3 mesi
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Stabilire la prevalenza di OSA nella popolazione in studio.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 marzo 2015
Primo Inserito (Stima)
31 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IREC020
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