Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Путь к безопасности Блокировка мобильного телефона

6 февраля 2019 г. обновлено: Children's Hospital of Philadelphia

Путь к безопасности: технология блокировки мобильных телефонов для сокращения использования мобильных телефонов подростками за рулем

Участники исследования будут набраны для участия в рандомизированном контрольном испытании. Использование мобильных телефонов участниками будет наблюдаться в течение начального базового периода. Затем участникам будет случайным образом назначено одно из четырех условий: только образование (контроль), блокировка отказа, блокировка отказа и блокировка отказа с уведомлением родителей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Автомобильные аварии являются основной причиной смерти подростков в Соединенных Штатах, а среди водителей в возрасте 15–19 лет, попавших в аварии со смертельным исходом, 21% отвлеченных водителей отвлекались на использование мобильных телефонов. Почти 90% подростков ожидают ответа на текстовое сообщение в течение 5 минут, а принуждение к ответу сильнее для сообщений от близких социальных контактов. Это говорит о том, что поведенчески-экономические вмешательства, такие как немедленные и частые стимулы, необходимы, чтобы компенсировать отрицательную полезность, вызванную невозможностью общаться по мобильному телефону во время вождения. Если будет доказана эффективность, стимулы могут быть расширены за счет дисконтных взносов на автострахование, школьных программ и родительских взносов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • University of Pennsylvania

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Старшеклассник
  2. 16 или 17 лет в начале исследования
  3. Иметь действующее водительское удостоверение
  4. Проживает в доме родителей/опекунов
  5. Ездит в школу
  6. В основном водить одну машину
  7. Имеет собственный iPhone 4S или новее или Android 4.3 или новее смартфон с тарифным планом
  8. Родитель/опекун готов помочь с установкой
  9. Признайтесь, что отправляете текстовые сообщения за рулем > 1 раз за последние 30 дней.

Критерий исключения:

1. Уже использует приложение для смартфона или аппаратное устройство, чтобы ограничить использование мобильного телефона во время вождения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Только образование (контроль)
Устройство Cellcontrol DriveID будет работать полностью в фоновом режиме без заметных изменений в функциях мобильного телефона во время вождения. В течение четвертой недели участникам будут представлены образовательные материалы об опасностях отвлеченного вождения.
Другой: Только образование
Никакого активного вмешательства, учебные материалы будут предоставлены
Другие имена:
  • Контроль
Экспериментальный: Блокировка подписки
Участники должны будут активировать устройство Cellcontrol DriveID при входе в автомобиль; настройки блокировки будут предварительно установлены на блокировку всех звонков и текстовых сообщений, когда автомобиль находится в движении.
Устройство: Идентификатор диска Cellcontrol
Технология, которая блокирует входящие и исходящие звонки и текстовые сообщения.
Другие имена:
  • Идентификатор диска
Экспериментальный: Блокировка отказа
Устройство Cellcontrol DriveID автоматически включится, когда подросток сядет за руль, и будет предварительно настроено на блокировку всех звонков и текстовых сообщений, когда автомобиль находится в движении.
Устройство: Идентификатор диска Cellcontrol
Технология, которая блокирует входящие и исходящие звонки и текстовые сообщения.
Другие имена:
  • Идентификатор диска
Экспериментальный: Отказ от блокировки с уведомлением
Устройство Cellcontrol DriveID автоматически включится, когда подросток сядет за руль, и будет предварительно настроено на блокировку всех звонков и текстовых сообщений, когда автомобиль находится в движении. Если участник отменит функцию блокировки, электронное письмо будет отправлено родителю/опекуну.
Устройство: Идентификатор диска Cellcontrol
Технология, которая блокирует входящие и исходящие звонки и текстовые сообщения.
Другие имена:
  • Идентификатор диска

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение частоты разблокировок мобильных телефонов
Временное ограничение: 6 недель
Изменение количества разблокировок телефона за час вождения между периодом вмешательства (последние 3 недели) и базовым периодом (последние 3 недели)
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Hospital of Philadelphia

Соавторы

University of Pennsylvania

Следователи

  • Главный следователь: Catherine McDonald, PhD, RN, Children's Hospital of Philadelphia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-11234

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Только образование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Myanmar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться