Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность антагониста Н2-рецепторов в профилактике пептической язвы, связанной с тиенопиридином

8 марта 2019 г. обновлено: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.
Остается неясным, могут ли антагонисты Н2-рецепторов предотвращать пептическую язву, связанную с тиенопиридином.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью проспективного рандомизированного исследования является изучение эффективности антагониста Н2-рецепторов в профилактике тиенопиридиновой пептической язвы и желудочно-кишечного кровотечения у пациентов с язвенным анамнезом. Мы планируем зарегистрировать 236 пациентов, принимающих тиенопиридин (клопидогрел или тиклопидин), с пептической язвой в анамнезе, у которых не было исходных гастродуоденальных язв при начальной эндоскопии. Пациенты будут случайным образом распределены для получения либо (1) фамотидина (40 мг qd) плюс тиенопиридин, применявшегося ранее, либо (2) лечения плацебо плюс тиенопиридин отдельно в течение 6 месяцев. Частота рецидивов язв между группами лечения будет сравниваться.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

228

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kaohsiung, Тайвань, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. В анамнезе гастродуоденальная язва, перенес эндоскопию по поводу диспепсических явлений.
  2. потребители тиенопиридина без исходной гастродуоденальной язвы при начальной эндоскопии.
  3. Это взрослые пациенты в возрасте до 20 лет.

Критерий исключения:

  1. У них в анамнезе операции на желудке или двенадцатиперстной кишке, кроме ушивания перфорации.
  2. Они требуют длительного лечения нестероидными противовоспалительными препаратами.
  3. серьезная болезнь.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: группа антагонистов гистаминовых рецепторов-2
фамотидин 40 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес.
фамотидин 40 мг 1 раз в день плюс тиенопиридин
Другие имена:
  • фамотидин 40 мг 1 раз в сутки
PLACEBO_COMPARATOR: группа плацебо
плацебо на 6 мес.
плацебо плюс тиенопиридин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с излеченной язвенной болезнью
Временное ограничение: 6 месяцев
Повторная эндоскопия проводилась в конце 6 мес.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться