Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av H2-reseptorantagonist i forebygging av thienopyridinrelatert magesår

8. mars 2019 oppdatert av: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.
Hvorvidt H2-reseptorantagonist kan forhindre tienopyridinrelatert magesår er fortsatt uklart.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med den prospektive, randomiserte studien er å undersøke effekten av H2-reseptorantagonist i forebygging av thienopyridinrelatert magesår og gastrointestinal blødning hos pasienter med sårhistorie. Vi planlegger å registrere 236 tienopyridin-brukere (klopidogrel eller tiklopidin) med magesår i anamnesen som ikke har gastroduodenale sår ved innledende endoskopi. Pasientene vil bli randomisert til å motta enten (1) famotidin (40 mg qd) pluss tienopyridin brukt tidligere eller (2) placebo pluss tienopyridinbehandling alene i 6 måneder. Sårresidivraten mellom behandlingsgruppene vil bli sammenlignet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

228

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Tidligere historie med gastroduodenalt sår og gjennomgikk endoskopi for dyspeptiske symptomer.
  2. thienopyridinbrukere uten baseline gastroduodenalsår ved innledende endoskopi.
  3. De er voksne pasienter i alderen minst 20 år.

Ekskluderingskriterier:

  1. De har en historie med gastrisk eller tolvfingertarmskirurgi annet enn oversying av en perforasjon.
  2. De krever langtidsbehandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  3. alvorlig sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: histamin-2-reseptorantagonistgruppe
famotidin 40 mg qd i 6 måneder.
famotidin 40 mg qd pluss tienopyridin
Andre navn:
  • famotidin 40 mg qd
PLACEBO_COMPARATOR: placebo gruppe
placebo i 6 måneder.
placebo pluss tienopyridin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med helbredet magesår
Tidsramme: 6 måneder
Oppfølgende endoskopi ble utført på slutten av 6. måned
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

16. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på histamin-2-reseptorantagonist

Abonnere