Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

H2-reseptoriantagonistin teho tienopyridiiniin liittyvän peptisen haavan ehkäisyssä

perjantai 8. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.
Epäselvää on, voiko H2-reseptorin antagonisti estää tienopyridiiniin liittyvän peptisen haavan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivisen satunnaistetun tutkimuksen tavoitteena on selvittää H2-reseptorin antagonistin tehoa tienopyridiiniin liittyvien peptisten haavaumien ja maha-suolikanavan verenvuodon ehkäisyssä potilailla, joilla on ollut haavauma. Suunnittelemme otamme mukaan 236 tienopyridiinin (klopidogreeli tai tiklopidiini) käyttäjää, joilla on peptinen haavauma ja joilla ei ole lähtötilanteessa maha- pohjukaissuolihaavaa ensimmäisessä endoskopiassa. Potilaat jaetaan satunnaisesti saamaan joko (1) famotidiinia (40 mg qd) sekä aiemmin käytettyä tienopyridiiniä tai (2) lumelääkettä ja tienopyridiiniä yksinään kuuden kuukauden ajan. Haavan uusiutumistiheyttä hoitoryhmien välillä verrataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

228

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aiempi pohjukaissuolihaava ja dyspeptisten oireiden endoskopia.
  2. tienopyridiinin käyttäjät, joilla ei ole lähtötilanteessa maha- pohjukaissuolihaavaa ensimmäisessä endoskopiassa.
  3. He ovat aikuisia, vähintään 20-vuotiaita potilaita.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Heillä on ollut muita maha- tai pohjukaissuolen leikkausta kuin rei'ityksen ompelu.
  2. Ne vaativat pitkäaikaista hoitoa ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä.
  3. vakava sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: histamiini-2-reseptorin antagonistiryhmä
famotidiini 40 mg qd 6 kuukauden ajan.
famotidiini 40 mg qd plus tienopyridiini
Muut nimet:
  • famotidiini 40 mg qd
PLACEBO_COMPARATOR: lumeryhmä
lumelääkettä 6 kuukauden ajan.
lumelääke plus tienopyridiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, joilla on parantunut peptinen haava
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Seurantaendoskopia tehtiin kuudennen kuukauden lopussa
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 16. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset histamiini-2-reseptorin antagonisti

3
Tilaa