Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost antagonisty H2 receptoru v prevenci peptického vředu souvisejícího s thienopyridinem

8. března 2019 aktualizováno: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.
Není jasné, zda antagonista H2 receptoru může zabránit peptickému vředu souvisejícímu s thienopyridinem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cílem prospektivní, randomizované studie je zjistit účinnost antagonisty H2 receptoru v prevenci peptického vředu souvisejícího s thienopyridinem a gastrointestinálního krvácení u pacientů s vředovou anamnézou. Plánujeme zařadit 236 uživatelů thienopyridinu (klopidogrel nebo tiklopidin) s anamnézou peptického vředu, kteří při úvodní endoskopii nemají výchozí gastroduodenální vředy. Pacienti budou náhodně rozděleni tak, aby dostávali buď (1) famotidin (40 mg qd) plus thienopyridin užívaný dříve nebo (2) placebo plus thienopyridin léčbu samotným po dobu 6 měsíců. Bude porovnána míra recidivy vředu mezi léčebnými skupinami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

228

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 90 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Gastroduodenální vřed v anamnéze a podstoupil endoskopii pro dyspeptické symptomy.
  2. uživatelé thienopyridinu bez výchozího gastroduodenálního vředu při úvodní endoskopii.
  3. Jsou to dospělí pacienti ve věku minimálně 20 let.

Kritéria vyloučení:

  1. Mají v anamnéze žaludeční nebo duodenální operaci jinou než přešití perforace.
  2. Vyžadují dlouhodobou léčbu nesteroidními protizánětlivými léky.
  3. vážné onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: skupina antagonistů receptoru histaminu-2
famotidin 40 mg qd po dobu 6 měsíců.
famotidin 40 mg qd plus thienopyridin
Ostatní jména:
  • famotidin 40 mg qd
PLACEBO_COMPARATOR: placebo skupina
placebo po dobu 6 měsíců.
placebo plus thienopyridin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s vyhojeným peptickým vředem
Časové okno: 6 měsíců
Kontrolní endoskopie byla provedena na konci 6. měsíce
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2015

První zveřejněno (ODHAD)

16. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

11. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na antagonista receptoru histaminu-2

Předplatit