Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​H2-receptorantagonist til forebyggelse af thienopyridin-relateret mavesår

8. marts 2019 opdateret af: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.
Hvorvidt H2-receptorantagonist kan forhindre thienopyridin-relateret mavesår er stadig uklart.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med den prospektive, randomiserede undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​H2-receptorantagonist til forebyggelse af thienopyridin-relateret mavesår og gastrointestinal blødning hos patienter med en sårhistorie. Vi planlægger at indskrive 236 thienopyridin-brugere (clopidogrel eller ticlopidin) med et mavesår i anamnesen, som ikke har basisline gastroduodenale ulcera ved indledende endoskopi. Patienterne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten (1) famotidin (40 mg qd) plus thienopyridin brugt tidligere eller (2) placebo plus thienopyridinbehandling alene i 6 måneder. Sårtilbagefaldsraten mellem behandlingsgrupperne vil blive sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

228

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Den tidligere historie med gastroduodenalt ulcus og gennemgik endoskopi for dyspeptiske symptomer.
  2. thienopyridinbrugere uden baseline gastroduodenalsår ved initial endoskopi.
  3. Det er voksne patienter i alderen mindst 20 år.

Ekskluderingskriterier:

  1. De har en historie med gastrisk eller tolvfingertarmskirurgi, bortset fra oversyning af en perforation.
  2. De kræver langvarig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
  3. alvorlig sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: histamin-2-receptorantagonistgruppe
famotidin 40 mg qd i 6 måneder.
famotidin 40 mg qd plus thienopyridin
Andre navne:
  • famotidin 40 mg qd
PLACEBO_COMPARATOR: placebo gruppe
placebo i 6 måneder.
placebo plus thienopyridin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med helet mavesår
Tidsramme: 6 måneder
Opfølgende endoskopi blev udført i slutningen af ​​den 6. måned
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2015

Først opslået (SKØN)

16. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med histamin-2-receptorantagonist

Abonner