Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отделение неотложной помощи (ED) Сортировка злоупотребления алкоголем

24 декабря 2015 г. обновлено: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Оценка сортировки неотложной помощи взрослых пациентов со злоупотреблением алкоголем

Ретроспективное исследование взрослых пациентов (> 16 лет), поступивших в университетские больницы Женевы с алкогольной зависимостью. Критерии сортировки будут пересмотрены. Будут описаны характеристики пациентов и поток пациентов в отделении неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Будет проведен ретроспективный анализ записей о сортировке и электронных медицинских карт, чтобы определить, как проводится оценка сортировки в соответствии с критериями Швейцарской шкалы экстренной сортировки. Будет рассчитана доля пациентов, ушедших незамеченными. Характеристики этих пациентов будут сравниваться с пациентами с медицинской оценкой.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

775

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все взрослые пациенты, поступившие в течение одного года в отделение неотложной помощи по поводу злоупотребления алкоголем

Описание

Критерии включения:

  • Код сортировки = злоупотребление алкоголем
  • > 16 лет

Критерий исключения:

  • Злоупотребления алкоголем при сортировке выявлено не было
  • < 16 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заданные вопросы о сортировке
Временное ограничение: за участниками будут следить в течение всего времени пребывания в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 12 часов
Количество вопросов, заданных при сортировке, и доля пациентов, которым был задан полный набор вопросов сортировки
за участниками будут следить в течение всего времени пребывания в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 12 часов
Измерение жизненно важных показателей сортировки
Временное ограничение: за участниками будут следить в течение всего времени пребывания в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 12 часов
Количество показателей жизненно важных функций, измеренных при сортировке, и доля пациентов с измеренным полным набором показателей жизнедеятельности при сортировке
за участниками будут следить в течение всего времени пребывания в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 12 часов
Количество несовершеннолетних
Временное ограничение: за участниками будут следить в течение всего времени пребывания в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 12 часов
Количество пациентов с уровнями неотложной помощи 3-го уровня вместо уровня 2
за участниками будут следить в течение всего времени пребывания в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 12 часов
Количество ошибок
Временное ограничение: за участниками будут следить в течение всего времени пребывания в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 12 часов
Количество пациентов с ошибочной причиной сортировки
за участниками будут следить в течение всего времени пребывания в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 12 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
% пациентов, ушедших незамеченными
Временное ограничение: за участниками будут следить в течение всего времени пребывания в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 12 часов
за участниками будут следить в течение всего времени пребывания в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 12 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Geneva

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CER-14083R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться