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Notaufnahme (ED) Triage von Alkoholmissbrauch

24. Dezember 2015 aktualisiert von: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Bewertung der ED-Triage von erwachsenen Patienten mit Alkoholmissbrauch

Retrospektive Studie an erwachsenen Patienten (> 16 Jahre), die mit Alkoholmissbrauch in Genfer Universitätsspitäler aufgenommen wurden. Die Triage-Kriterien werden überprüft. Patienteneigenschaften und Patientenfluss in der Notaufnahme werden beschrieben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine retrospektive Analyse von Triagenotizen und elektronischen Patientenakten durchgeführt, um festzustellen, wie die Triagebewertung gemäß den Kriterien der Swiss Emergency Triage Scale durchgeführt wird. Der Anteil der Patienten, die das Krankenhaus verlassen, ohne gesehen zu werden, wird berechnet. Die Merkmale dieser Patienten werden mit Patienten mit medizinischer Bewertung verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

775

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle erwachsenen Patienten, die während eines Jahres in der Notaufnahme wegen Alkoholmissbrauchs aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Triage-Code = Alkoholmissbrauch
  • > 16 J

Ausschlusskriterien:

  • Bei der Triage wurde kein Alkoholmissbrauch festgestellt
  • < 16 J

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Triage-Fragen gestellt
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme, voraussichtlich durchschnittlich 12 Stunden, nachbeobachtet
Anzahl der bei der Triage gestellten Fragen und Anteil der Patienten, bei denen alle Triage-Fragen gestellt wurden
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme, voraussichtlich durchschnittlich 12 Stunden, nachbeobachtet
Triage Vitalzeichen gemessen
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme, voraussichtlich durchschnittlich 12 Stunden, nachbeobachtet
Anzahl der bei der Triage gemessenen Vitalfunktionen und Anteil der Patienten mit allen gemessenen Triage-Vitalfunktionen
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme, voraussichtlich durchschnittlich 12 Stunden, nachbeobachtet
Anzahl der Untertriage
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme, voraussichtlich durchschnittlich 12 Stunden, nachbeobachtet
Anzahl der Patienten, denen Notfallstufen der Stufe 3 anstelle von Stufe 2 zugeordnet wurden
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme, voraussichtlich durchschnittlich 12 Stunden, nachbeobachtet
Anzahl der Fehler
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme, voraussichtlich durchschnittlich 12 Stunden, nachbeobachtet
Anzahl der Patienten, denen ein falscher Triage-Grund zugeschrieben wurde
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme, voraussichtlich durchschnittlich 12 Stunden, nachbeobachtet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
% der Patienten gehen, ohne gesehen zu werden
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme, voraussichtlich durchschnittlich 12 Stunden, nachbeobachtet
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme, voraussichtlich durchschnittlich 12 Stunden, nachbeobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CER-14083R

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