Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akutavdelningen (ED) Triage av alkoholmissbruk

24 december 2015 uppdaterad av: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Utvärdering av ED-triage av vuxna patienter med alkoholmissbruk

Retrospektiv studie av vuxna patienter (> 16 år) inlagda på Genèves universitetssjukhus med alkoholmissbruk. Triagekriterier kommer att ses över. Patientegenskaper och patientflöde i ED kommer att beskrivas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En retrospektiv analys av triageanteckningar och elektroniska journaler kommer att utföras för att identifiera hur triageutvärdering utförs i enlighet med kriterierna för den schweiziska nödtriageskalan. Andelen patienter som lämnar utan att bli sedda kommer att beräknas. Dessa patienters egenskaper kommer att jämföras med patienter med medicinsk utvärdering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

775

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla vuxna patienter inlagda under ett år på akuten för alkoholmissbruk

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Triagekod = alkoholmissbruk
  • > 16 år

Exklusions kriterier:

  • Inget alkoholmissbruk identifierats vid triage
  • < 16 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Triagefrågor ställda
Tidsram: deltagare kommer att följas under hela akutmottagningens vistelse, ett förväntat genomsnitt på 12 timmar
Antal frågor som ställdes vid triage och andel patienter med hela uppsättningen triagefrågor
deltagare kommer att följas under hela akutmottagningens vistelse, ett förväntat genomsnitt på 12 timmar
Triage vitala tecken uppmätt
Tidsram: deltagare kommer att följas under hela akutmottagningens vistelse, ett förväntat genomsnitt på 12 timmar
Antal vitala tecken uppmätt vid triage och andel patienter med hela uppsättningen av triage vitala tecken uppmätt
deltagare kommer att följas under hela akutmottagningens vistelse, ett förväntat genomsnitt på 12 timmar
Antal undertriage
Tidsram: deltagare kommer att följas under hela akutmottagningens vistelse, ett förväntat genomsnitt på 12 timmar
Antal patienter med nivå 3 akutnivåer tillskrivna istället för nivå 2
deltagare kommer att följas under hela akutmottagningens vistelse, ett förväntat genomsnitt på 12 timmar
Antal mistriage
Tidsram: deltagare kommer att följas under hela akutmottagningens vistelse, ett förväntat genomsnitt på 12 timmar
Antal patienter med felaktig triage-orsak tillskriven
deltagare kommer att följas under hela akutmottagningens vistelse, ett förväntat genomsnitt på 12 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
% av patienterna lämnar utan att bli sedda
Tidsram: deltagare kommer att följas under hela akutmottagningens vistelse, ett förväntat genomsnitt på 12 timmar
deltagare kommer att följas under hela akutmottagningens vistelse, ett förväntat genomsnitt på 12 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

20 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CER-14083R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Alkoholiskt berusning

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera